2023年A股医药行情“春暖花开”,截至12月5日收盘,科创板共有5家药企年内涨幅超过100%,其中迈威生物以涨幅105.2%位列第四,仅次于百利天恒(317.36%)、首药控股(135.54%)和艾力斯(112.91%)。
热门推荐: 阿达木单抗 , 迈威生物 , 9MW19112023年12月8日,迈威生物,宣布其向国家药品监督管理局药品审评中心递交的关于 "9MW2821 对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究"方案已获同意,将正式启动 9MW2821 治疗经铂类化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 III 期临床研究。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW2821 , Nectin-4 ADC迈威生物,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 Trop-2 ADC 创新药和靶向 B7-H3 ADC 创新药已于近期完成首例患者给药。
热门推荐: 迈威生物 , Trop-2 ADC , B7-H3 ADC迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布美国 FDA 授予铁稳态大分子调节药物 9MW3011(在美研发代号:MWTX-003/DISC-3405)快速通道认定 (Fast Track Designation, FTD)。
热门推荐: FDA , 迈威生物 , 9MW3011迈威生物宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药与 PD-1 抑制剂联合用药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 Ib/II 期临床试验完成首例患者给药。
热门推荐: PD-1 , 迈威生物 , 关于 9MW2821迈威生物公布包括靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 在内的2项临床研究结果的最新进展,以及将在2023年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会报告的临床研究数据。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW2821 , 8MW0511欧洲肿瘤内科学会上,迈威生物9MW2821用于晚期实体瘤患者的 I/II 期研究的初步结果由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授代表研究团队进行了报告。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 8MW05112023年7月24日,迈威生物宣布将于当地时间2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会大会,以口头报告和壁报形式公布2项临床试验成果:靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821针对晚期实体瘤受试者的临床 I/II 期研究数据,以及注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白8MW0511的临床 III 期研究结果。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW2821 , 8MW05112023年7月18日,迈威生物宣布其基于新一代定点偶联技术平台IDDC™开发的创新型靶向 B7-H3 ADC 品种7MW3711获NMPA批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 7MW3711近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用9MW2921的临床试验获得批准。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 注射用9MW2921迈威生物宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC®开发的创新型靶向Trop-2的ADC品种9MW2921获NMPA批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW2921迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局批准,可针对特发性肺纤维化开展临床试验。目前,9MW3811已在澳、中、美三地获批开展临床试验,是国内企业开发的首 个获批进入临床的抗IL-11单抗。
热门推荐: 特发性肺纤维化 , 迈威生物 , 9MW3811迈威生物宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局批准,针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化开展临床试验。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW3811近日,迈威生物自主研发的国内企业首 个 Nectin-4 ADC 药物 9MW2821 的临床前研究成果,在美国癌症研究学会 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》(《分子肿瘤治疗》)发表。论文全面阐述了 9MW2821 作为新一代 Nectin-4 ADC 的开发及临床前研究结果。并与目前唯一获批上市的 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 做了系统性比较。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 9MW2821近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用7MW3711的临床试验申请获得受理。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 注射用7MW3711迈威生物宣布其基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™开发的创新型抗体偶联药物7MW3711用于晚期实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 7MW37114月7日,迈威生物发布最新年报,2022年,其总营收为2772.8,1万元,同比增长70.88%;净利润亏损9.55亿元;归母扣非净利润亏损9.67亿元。
热门推荐: 阿达木单抗 , 迈威生物 , 8MW0511迈威生物公布其首 款靶向 Nectin-4 的定点偶联ADC新药的临床研究进展。初步数据显示其目前已在多个实体瘤中体现了积极的治疗信号,在 II 期临床研究推荐剂量 下同样体现了良好的安全性。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 9MW28213月31日迈威生物宣布迈利舒®获批上市,成为全球第二款获批上市的地舒单抗生物类似药,2023年第二季度国内地舒单抗市场将迈入原研企业、博安生物和迈威生物“三足鼎立”的时代。
热门推荐: 骨质疏松 , 迈威生物 , 地舒单抗生物类似药迈威生物,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局受理,适应症为晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化。
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