迈威生物 ,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的全球首 创铁稳态调节大分子药物 9MW3011 于近期开展首次人体试验,已完成全球首例受试者给药。
热门推荐: β-地中海贫血 , 迈威生物 , 9MW3011近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司的控股子公司南京诺艾新生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,9MW3911 注射液的临床试验申请获得受理。
热门推荐: 迈威生物 , 诺艾新 , 9MW3911 注射液2月27日,迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。
热门推荐: 晚期恶性肿瘤 , 纤维化疾病 , 迈威生物 , 9MW3811注射液迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3811 注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。9MW3811 注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶点药物中首 个开展临床试验的单抗品种。
热门推荐: IL-11 , 迈威生物 , 9MW3811迈威生物宣布其基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™ 开发的创新型抗体偶联药物 (ADC) 品种,9MW2921 用于实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。
热门推荐: 创新药 , ADC , 迈威生物迈威生物 (688062.SH)宣布旗下全资子公司 MABWELL THERAPEUTICS, INC.(以下简称"迈威(美国)")就在研品种 9MW3011(迈威(美国)的项目号为 MWTX-001,MWTX-002 和 MWTX-003)与 DISC MEDICINE, INC.(以下简称"Disc",NASDAQ:IRON)达成独家许可协议。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW3011 , Disc迈威生物 (688062.SH)宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准,针对 β-地中海贫血患者铁过载相关适应症、真性红细胞增多症开展临床试验。
热门推荐: 临床试验 , 迈威生物 , 9MW3011注射液迈威生物宣布与俄罗斯制药公司 Binnopharm Group 就 9MW0113(君迈康®,阿达木单抗注射液)、9MW0321(地舒单抗,预防肿瘤骨转移)和 9MW0311(地舒单抗,治疗骨质疏松)三款生物类似药在俄罗斯和欧亚经济联盟国家地区内的开发、生产和销售达成战略合作协议。
热门推荐: 战略合作 , 迈威生物 , Binnopharm Group12月18日,“2022年(第39届)全国医药工业信息年会”上发布了由主办方中国医药工业信息中心组成专家评选小组评选出的一系列榜单。
热门推荐: 医药行业 , 迈威生物 , “中国医药新锐创新力量”榜单近日,迈威生物在国际期刊杂志《Theranostics》在线发表了CD47/PD-L1双抗(6MW3211)的临床前研究结果,论文题目为"Blockade of dual immune checkpoint inhibitory signals with a CD47/PD-L1 bispecific antibody for cancer treatment"。
热门推荐: 6MW3211 , 迈威生物 , CD47/PD-L1双抗11月21日,君实生物与迈威生物联合宣布,双方合作开发的阿达木单抗注射液(商品名:君迈康®)增加用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病适应症的补充申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
热门推荐: 君实生物 , 迈威生物 , 君迈康®迈威生物 (688062.SH)宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准,可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。
热门推荐: 创新药 , 迈威生物 , 9MW3011注射液迈威生物(股票代码:688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3011 注射液用于 β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。
热门推荐: 临床 , 迈威生物 , 9MW3011注射液迈威生物今日宣布其自主研发的 6MW3511 注射液的临床试验申请正式得到国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 的批准,针对晚期实体瘤开展临床试验。
热门推荐: 临床试验 , 创新药 , 迈威生物迈威生物宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号:9MW2821)临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准,可针对实体瘤患者开展临床试验。
热门推荐: 临床试验 , 创新药 , 迈威生物3月2日,君实生物发布企业公告称,从国家药品监督管理局网站查询获悉,与迈威生物合作开发的阿达木单抗注射液用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的药品上市许可申请已处于“审批完毕-待制证”阶段,该状态表示国家药监局已审批完毕,其相应行政部门正在制作药品注册批件。
热门推荐: 君实生物 , 阿达木单抗注射液 , 迈威生物2月24日,迈威生物披露业绩快报,2021年实现营收0.16亿元,同比增长206.03%;归母净利润为亏损7.72亿元,上年同期为亏损6.43亿元。
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热门推荐: 创新药 , NMPA , 迈威生物近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用 8MW2311 的临床试验申请获得受理。注射用 8MW2311 是一种聚乙二醇偶联人白介素-2 免疫激动剂,用于治疗晚期恶性肿瘤。
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