7月25日,信达生物制药宣布,与礼来制药共同开发的创新肿瘤药物达伯舒?(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt?,化学通用名:信迪利单抗注射液)和重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(研发代号:IBI305)联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌研究(ORIENT-31)完成首例患者给药。
热门推荐: 肺癌 , 礼来制药 , 信达生物3月12日,礼来制药宣布,其药物CYRAMZA?(ramucirumab)的临床3期研究RELAY达到了无进展生存期主要研究终点。这项临床3期全球、随机、双盲试验正在评估CYRAMZA联合厄洛替尼作为EGFR基因突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方法的疗效。
热门推荐: 礼来制药 , 抗血管生成疗法 , 治疗NSCLC8月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)29日声明,一部分服用特定糖尿病药物的患者发生了严重生殖感染,其中1人死亡,11人住院接受治疗。
热门推荐: FDA , 强生 , 百时美施贵宝 , 礼来制药 , 生殖感染投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030