研究发现染色体重塑调控蛋白Arid1a介导肝细胞重编程基因在正常的肝细胞中预打开,使肝细胞具有响应损伤诱导的YAP信号而转录激活重编程基因的潜能,揭示了肝细胞去分化可塑性的分子基础。
热门推荐: 肝细胞 , 损伤再生 , 分子基础2017年,鄢和新教授/王红阳院士研究团队通过小分子体外模拟肝再生微环境,借助多种转基因小鼠进行谱系追踪,实现并证明小鼠原代肝细胞向肝前体样细胞的可逆转化,开辟了一条非基因插入的体外肝细胞扩增蹊径。延续性的研究近期在人类原代肝细胞体外培养中取得了突破,相关成果于10月25日发表在Cell Research杂志上。
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