4月2日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH / 09995.HK)宣布:美国FDA授予其泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。2023年底,该适应症全球多中心Ⅲ期临床已获美国FDA批准。
热门推荐: 荣昌生物 , 快速通道认定 , 泰它西普干燥综合征9月26日,专注危重疾病的全球首创治疗方法开发公司Aronora公布称,旗下一款在不增加出血风险情况下用于逆转血块形成的生物酶制品proCase(E-WE thrombin, AB002)获得了美国FDA快速通道认定。
热门推荐: 快速通道认定 , 抗凝生物酶疗法 , Aronora , proCase投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030