作为手握重磅新药JAK1抑制剂艾玛昔替尼的新秀biotech,瑞石生物去年顺利获得近1亿美元的A轮融资。
热门推荐: JAK抑制剂 , 瑞石生物 , 艾玛昔替尼近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司瑞石生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的硫酸艾玛昔替尼片药品上市许可申请获国家药监局受理。
热门推荐: 特应性皮炎 , 瑞石生物 , 硫酸艾玛昔替尼片5月7日,恒瑞医药发布公告表示,子公司瑞石生物BTK抑制剂Edralbrutinib 片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病适应症,获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。5月8日,绿竹生物在港交所上市。截至收盘破发,下跌32.93%,最新市值44.54亿港币。
热门推荐: 恒瑞医药 , 绿竹生物 , 瑞石生物儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次瑞石生物获得美国FDA孤儿药资格认定,将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
热门推荐: NMOSD , 瑞石生物 , Edralbrutinib片近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司瑞石生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于RSS0343片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
热门推荐: 瑞石生物 , RSS0343片 , 非囊性纤维化支气管扩张1月27日,恒瑞医药发布公告称,其子公司瑞石生物医药有限公司的SHR0302片近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期7日。
热门推荐: 恒瑞医药 , 瑞石生物 , SHR0302近日,瑞石生物医药有限公司(以下简称“瑞石”)宣布,美国 FDA 批准了公司申报的新型小分子 JAK1抑制剂 SHR0302的克罗恩病 II 期临床研究申请。同时该临床研究申请也于近期获得中国 NMPA 临床试验许可。欧洲临床研究申报正在进行中。
热门推荐: FDA , JAK1抑制剂 , 瑞石生物10月18日,瑞石生物医药有限公司(以下简称“瑞石”)正式宣布,美国 FDA 批准了公司申报的新型小分子 JAK1抑制剂 SHR0302的 II 期临床研究申请。
热门推荐: 瑞石生物 , 新型JAK1抑制剂 , 全球同步临床研究投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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