生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布,公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂ICP-723在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科完成首例青少年患者给药,这也是ICP-723在成人患者中显示良好安全性和有效性后,首次在青少年(12周岁到18周岁)患者中开展临床研究。
热门推荐: TRK抑制剂 , 诺诚健华 , ICP-723今日,NMPA官网公示,拜耳提交的larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊)的上市申请已获得批准,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。
热门推荐: Larotrectinib , TRK抑制剂 , NMPA官罗氏的TRK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)近日喜获FDA批准用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者,以及ROS1阳性、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: TRK抑制剂 , 不限癌种 , Rozlytrek近日,拜耳(Bayer)和Foundation Medicine联合宣布,双方达成全球研发合作,共同开发基于新一代测序技术(NGS)的伴随诊断检测。
热门推荐: 拜耳 , Foundation Medicine , TRK抑制剂2月15日,拜耳宣布已根据与Loxo肿瘤签署的合作协议中的控制权变更条款,行使其选择权获得了larotrectinib(VITRAKVI?)和BAY 2731954(Loxo-195)全球(包括美国在内)开发和商业化独家许可权的权利。
热门推荐: 拜耳 , TRK抑制剂 , NTRK基因11月26日,来自拜耳和Loxo Oncology的新型靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)在美国监管方面迎来重大喜讯!美国FDA批准其治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。此次批准,使Vitrakvi成为有史以来第一个TRK抑制剂,同时也是第一个与肿瘤类型无关(tumor-agnostic)的“广谱”抗癌药。
热门推荐: 抗癌药 , 美国FDA , TRK抑制剂在靶向药刚问世的年代,开发药物时常会按照不同患病组织区分患者,比如将在研药物定为治疗乳腺癌、肺癌或肝癌的药物,临床试验时只招募某一类型的患者,监管批准时也会将药物适应症限定在某一类癌症的某种分子亚型中。这种做法在精准医疗早期有其优势,能提高研发效率,将资源回报最大化。
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