今日,NMPA官网公示,拜耳提交的larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊)的上市申请已获得批准,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。
热门推荐: Larotrectinib , TRK抑制剂 , NMPA官只有特定的检测才能鉴定NTRK基因融合或TRK融合蛋白,这些技术包括二代基因测序(NGS)、荧光原位杂交(FISH)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化(IHC)。IHC是一个有用的筛查工具。
热门推荐: 拜耳 , Larotrectinib , 欧盟批准近日,国家药监局药品审评中心(CDE)再次公布了一批获得临床试验默示许可的药品名单,根据名单,此次获得临床试验默认许可共计20个药品,这些药品来自恒瑞医药、百特医疗、百时美施贵宝、辉瑞、拜耳等多家药企。
热门推荐: 广谱抗癌药 , Larotrectinib , 临床默示许可业内传来消息,几日前被礼来80亿美元收购的Loxo Oncology公司的重磅“不限癌种”靶向药Vitrakvi(larotrectinib)已经在中国申报临床试验(IND),并获得受理。
热门推荐: 靶向药 , Larotrectinib , Loxo , 不限癌种据相关报道,数日前被礼来以80亿美元收购的Loxo Oncology公司的广谱抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)已经在中国申报临床试验(IND),根据申报受理信息,该药品以“硫酸Larotrectinib胶囊”为名称的IND申请由拜耳公司申报,且已经于2019年1月14日获受理。
热门推荐: Larotrectinib , Loxo , 广谱抗癌11月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准首个口服TRK抑制剂Larotrectinib(商品名为Vitrakvi?),用于治疗无已知耐药突变的,广泛转移或局部手术治疗效果不好的,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的。
热门推荐: FDA , 拜耳 , Larotrectinib今日(11月27日),Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司联合宣布,FDA加速批准双方共同开发的Vitrakvi(larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域,这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合,就可以使用 larotrectinib进行治疗。
热门推荐: FDA , 抗癌药 , Larotrectinib之前已进入人们视野的广谱靶向抗癌药Larotrectinib今年又公布了一组震撼人心的临床数据:在54位NTRK融合的肿瘤患者中,经过Larotrectinib治疗后,17%的患者肿瘤完全消失,有效率高达81%。
热门推荐: 抗癌药 , Larotrectinib , 基因融合据美国CB Insight 数据库统计,2017年在肿瘤领域进行的投资金额总计超过了14亿美元,虽然较2016年的二十亿美元有所下降,但仍然占据了VC总量中相当庞大的份额。报告显示,其中的大部分都流向了肿瘤免疫领域。
热门推荐: 肿瘤 , Larotrectinib , ShaywitzLarotrectinib,一个曾在2017ASCO年会上惊艳全场的抗癌新药,携带有“广谱靶向药”光环。2018年,围绕该药物的临床结果再一次证实了它的实力——93%的儿童患者得到积极响应。
热门推荐: 儿童癌症 , 广谱抗癌药 , Larotrectinib近日《新英格兰医学杂志》(NEJM)又报道了一个"抗癌神药"-Larotrectinib,又称LOXO-101,是一种高选择性TRK(肌球蛋白受体激酶)抑制剂,堪称肿瘤靶向药治疗史上的奇迹。
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