君实生物宣布,公司自主研发的全球首个抗肿瘤BTLA单抗(项目代号“TAB004/JS004”)已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验。
热门推荐: 自主研发 , 君实生物 , BTLA单抗今日,君实生物宣布公司自主研发的全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子(BTLA)的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液(TAB004/JS004)已于近日获得美国FDA药物临床试验批准,拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗,包括PD-1抗体耐药患者。
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