进入12月份后,天气转凉,但医药领域却在寒冬季节给广大人民带来了些许温暖。即12月1日起,除了新版《药品管理法》开始施行外,《**管理法》也正式施行。且《**管理法》在**研制、注册、生产、批签发和流通等方面,进行了明确规定。随着该管理法的施行,**安全将得到进一步保障。
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热门推荐: 《药品管理法》 , 4+7 , 《**管理法》2019年11月18日,国家市场监督管理总局发布关于《生物制品批签发管理办法(修订草案征求意见稿)》公开征求意见的通知。通知说明,为建立科学、严格的**药品监督管理制度,确保即将要施行的《**管理法》能有效执行,国家药品监督管理局组织起草了这部《意见稿》,面向社会公开征求意见,并要求于2019年12月17日前反馈。
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热门推荐: 国家药监局 , ** , 《**管理法》7月25~26日,2019年全国药品监管政策法规工作会议在京召开。会议深入学习习近平新时代中国特色社会主义思想,以习近平总书记全面依法治国新理念新思想新战略为指导,贯彻落实2019年全国药品监督管理工作会议**,总结2018年药品监管机构改革以来的政策法规工作成绩,部署下一阶段重点工作任务,全面推进新时代药品监管政策法规工作。
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