前列腺癌作为男性的“专属”癌症,在我国已经成为了男性发病率第六的恶性肿瘤,多发于65岁以上老人,且至今发病率依然在攀升,也因此成就了上百亿美元的市场。雄激素受体(AR)在前列腺癌的发展有着重要的影响,因此AR也成为治疗前列腺癌的重要靶点,AR抑制剂成为治疗前列腺癌的重要手段之一。
热门推荐: AR抑制剂 , 普克鲁胺 , 恩扎卢胺本届ESMO年会上,开拓药业以壁报(Poster)形式公布了普克鲁胺联合内分泌药物(ETs)治疗转移性乳腺癌(mBC)在中国的Ic期临床研究最新成果。
热门推荐: 氟维司群 , 开拓药业 , 普克鲁胺9月29日,开拓药业宣布其自主研发的普克鲁胺治疗雄激素受体阳性(AR+)转移性乳腺癌(mBC)中国Ib期临床研究结果已于9月28日在国际学术期刊EJC发表。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , mBC近日,开拓药业研发团队于预印版期刊bioRxiv在线发表了题为"Inhibitory effects of GT0918 on acute lung injury and the molecular mechanisms of anti-inflammatory response"的研究论文,揭示普克鲁胺(GT0918)对重症新冠患者的作用机制。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 重症新冠患者本周,开拓药业普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床数据公布,引发外界强烈关注。本周药闻复盘覆盖审批、研发、交易及投融资三大板块,包含18条信息。
热门推荐: CPHI制药在线 , 普克鲁胺 , 一周药闻复盘北京时间2022年4月6日,开拓药业-B(股票代码:9939.HK),正式公布了其在研新冠治疗药物普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验 (NCT04870606) 的关键数据结果。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 轻中症非住院新冠开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称“开拓药业”)欣然宣布,其普克鲁胺治疗轻中症新冠患者的全球多中心III期临床试验(NCT04869228)已于2022年2月10日在深圳市第三人民医院完成中国首例受试者入组及给药。
热门推荐: 开拓药业 , 患者给药 , 普克鲁胺年关将近,新冠疫情肆虐再次到达高峰。据世卫组织统计,截至北京时间12月28日6时30分,全球累计确诊新冠肺炎病例超2.81亿例,且由于新冠新冠变异病毒奥秘克戎毒株引起新冠确诊病例数激增,这一数字不断地加大,全球单日新增确诊病例超125万例。
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热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 新冠药物12月27日晚,开拓药业发布公告宣布普克鲁胺治疗新冠非住院患者的全球多中心III期临床试验(NCT04870606)在中期分析中未达到统计学显著性。但中期分析显示普克鲁胺安全性良好,没有报告一例药物相关的严重不良事件。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 新冠病毒12月27日晚间,开拓药业港股发布公告,公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床试验的进展。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 新冠开拓药业有限公司宣布,普克鲁胺治疗住院新冠患者的III期全球多中心临床试验已于10月1日在美国的临床中心完成首 例患者入组及给药。普克鲁胺是全球唯 一 一个进入III期注册性临床试验用于治疗新冠重症患者的小分子口服药物。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 首 例患者给药2021年9月26日,开拓药业有限公司宣布,其普克鲁胺治疗住院新冠患者的III期全球多中心临床试验已于当地时间9月22日获得巴西药监部门ANVISA正式批准开展。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , ANVISA批准开拓药业有限公司于5月18日宣布,美国FDA已同意普克鲁胺治疗住院新冠男女性患者的III期关键性临床试验。同时,FDA同意在普克鲁胺针对轻中症新冠的III期关键性临床试验中拓展纳入女性患者。
热门推荐: 普克鲁胺 , 新冠男女性患者 , III期关键性临床试验开拓药业有限公司欣然宣布,获得美国FDA批准的普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验已在美国的临床中心完成首例受试者入组及给药。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 新冠美国III期临床试验2021年3月11日,开拓药业有限公司宣布,在巴西进行的普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验达到主要终点:WHO新冠等级量表普克鲁胺治疗组由5.663的基线下降4.01至1.653,而对照组则由5.618的基线下降0.25至5.368(p值低于0.0001)。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 重症新冠患者3月11日,开拓药业-B(09939.HK)发布普克鲁胺治疗COVID-19重症患者的临床试验结果。临床试验中,普克鲁胺于第14天达到主要终点,表明世界卫生组织 COVID-19等级量表下由5.663的基线下降4.01至1.653,而对照组则由5.618的基线下降0.25至5.368(p值低于0.0001)。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 新冠肺炎2021年3月5日,开拓药业有限公司宣布,其普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验今日获美国FDA正式批准。普克鲁胺由此成为中国首 款获得美国FDA批准开展III期临床试验的治疗新冠的小分子药物。
热门推荐: FDA批准 , 开拓药业 , 普克鲁胺2021年2月22日,开拓药业有限公司宣布,其在巴西进行的普克鲁胺治疗住院重症新冠患者的临床试验已完成588例受试者的入组工作。该临床试验的数据有望于2021年3月公布。
热门推荐: 开拓药业 , 普克鲁胺 , 重症新冠患者开拓药业有限公司宣布,普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验已获得巴西独立审查委员会(IRB)批准。在此前公布的新冠男性和女性轻、中症患者临床试验结果中,普克鲁胺使得男性和女性患者的住院风险分别降低了100%和90%。
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