海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片开展联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病临床试验的通知书。复创医药拟于条件具备后于中国境内开展该适应症的 II 期临床试验。
热门推荐: FCN-338片 , 复创医药 , 血液系统恶性肿瘤10月20日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片(规格:10 mg、25mg、100mg)用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , FCN-338片 , 复创医药桑迪亚协助复创医药完成了FCN-338片的部分药学CMC研究,包含制剂开发、放行检测、稳定性研究以及GMP批次生产支持,加速了复创医药的新药研发进程。
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