近日,山东步长制药股份有限公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》,拟开展适应症为BC001联合普特利单抗治疗晚期实体瘤,包括但不限于BC001和普特利单抗联合化疗一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃癌/胃食管交界处腺癌。
热门推荐: 泸州步长 , 注射用BC001 , GC/GEJ1月22日,步长制药发布公告称,控股子公司泸州步长生物制药有限公司(简称“泸州步长”)的“注射用BC004”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理,并收到《受理通知书》。
热门推荐: 步长制药 , 泸州步长 , 注射用BC00412月1日,步长制药发布公告称,其全资子公司泸州步长的“注射用重组人甲状旁腺素(1-84)”临床试验申请于近日获国家药品监督管理局的受理,并收到《受理通知书》。
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