近日,阿斯利康发布公告称,其与第一三共联合开发和商业化的优赫得®获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者,获批规格为5.4 mg/kg。
热门推荐: 乳腺癌 , DS-8201 , 优赫得®2023年7月12日,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®获得中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。
热门推荐: 阿斯利康 , 第一三共 , 优赫得®投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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