南京健友生化制药股份有限公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的注射用盐酸苯达莫司汀,25mg/瓶和 100mg/瓶,单剂量的ANDA最终批准通知。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 盐酸苯达莫司汀 , 健进制药百济神州1月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂百悦泽®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽公司1月19日宣布,英国药品与健康产品管理局(MHRA)已授予百悦泽®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者和用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者在大不列颠的上市许可。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽百济神州11月17日宣布,欧盟委员会(EC)已批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗初治(TN)或复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽®百济神州于10月14日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐百悦泽®(泽布替尼)获得上市许可的积极意见,建议批准百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽®百济神州公布SEQUOIA试验的期中分析结果,这是一项在初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中进行的3期试验,此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B+R治疗方案)的随机队列1,以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失(del[17p])和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3(D组)。这些数据在第63届美国血液学会(ASH)年会上进行了两次口头报告。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , 百济神州 , 百悦泽6月17日,美国生物制药公司Verastem公布了靶向抗癌药Copiktra(duvelisib)治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的最新临床数据,包括来自III期DUO研究的事后分析数据。
热门推荐: 慢性淋巴细胞白血病 , Verastem , COpiktra投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030