重点城市药店青光眼滴眼液快速攀升增长率达35%

https://www.cphi.cn 2018-03-07 09:53 来源：转载

3月6日是世界青光眼日。目前全球约有6700万青光眼患者，预计到2020年，将有7960万名青光眼患者，致盲率为14%。青光眼具有一定的遗传性，各个年龄段都有患病可能，已成为人类致盲的杀手。

拉坦前列素及拉坦噻吗

拉坦前列素是FDA批准的第一个抗青光眼前列腺素类药物，现已是辉瑞旗下的产品，商品名为适利达（Xalatan）。拉坦前列素为前列腺素F2α类似物，是一种具有选择性的前列腺素受体激动剂，能通过增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出而降低眼压，用药量小，具有良好降眼压效果，临床主要用于开角型青光眼和高眼压症。我国从1999年开始进口该品，是国内医院青光眼临床治疗的一线用药。

临床上使用的进口拉坦前列素滴眼液是辉瑞的适利达（Xalatan）和韩国Taejoon Pharm的瑞达喜，现有5家国产厂商生产的拉坦前列素滴眼液获批上市。

据数据显示，2016年国内重点城市药店拉坦前列素的销售额246万元，同比上一年增长率46.27%。

2016年国内重点城市药店的拉坦前列素竞争厂商中，辉瑞的适利达占据86.80%零售份额，华润紫竹的见康占据9.64%，鲁南贝特的特力洁占据2.75%，韩国Taejoon Pharm的瑞达喜占0.72%，成都恒瑞的圣奥占0.09%。增长率的是华润紫竹的见康，高达617.13%。

2001年10月FDA批准辉瑞的复方拉坦噻吗（latanoprost/Timolol）滴眼液上市，用于降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压，并适用于β-受体阻滞剂局部治疗效果不佳的症状，2008年进入中国市场，商品名为适利加。

2017年11月21日CFDA批准齐鲁制药首仿研发的治疗青光眼一线药物拉坦噻吗上市，打破国外垄断，使饱受青光眼折磨的千万患者，多了一个全新的一线药物选择。

溴莫尼定竞争中增长

溴莫尼定由美国艾尔建（Allergan）研制的α-受体激动剂，2001年3月获FDA批准，商品名阿法根（Alphagan）。溴莫尼定是一种选择性的α2-受体激动剂，具有视神经保护作用，可避免α1-受体介导的心血管系统的副作用，其对心肺功能几乎无影响，可作为β-受体阻滞剂禁忌患者首选药物。

目前CFDA批准了5家厂商生产的溴莫尼定滴眼剂，分别是艾尔建公司的阿法根（Alphagan），爱尔康公司的沐利汀（Brimocon），南京恒生的克清灵，鲁南贝特的洁力达，北京汇恩兰德的溴莫尼定滴眼液。2016年新批准的北京汇恩兰德制药的溴莫尼定滴眼液，报审的公司还有江苏亚邦爱普森药业、常州方圆制药和合肥海通药物研究所。

溴莫尼定主导了拟肾上腺素类滴眼剂市场。溴莫尼定比前列腺素类滴眼剂作用略弱，但是可以作为噻吗洛尔和拉坦前列素附加药物，进行联合用药或替代用药。目前，已获得FDA批准上市的有溴莫尼定/噻吗洛尔滴眼液、布林佐胺/溴莫尼定复方滴眼液等。