业务模式：自主+引进，以临床为驱动

       在中国，由于科研环境等原因，大量的上游基础研发进展非常好，但是转化到下游的成果非常少。“其中很重要的原因是临床开发成为我们的发展瓶颈。”江宁军提到。

       基于自身和中国目前的研发特点，基石药业把药物开发的专注点放到了临床开发。他们希望能够打造一个临床开发的加速引擎，其中包含能够提升临床效率的创新模式、优秀团队、临床资源，同时还包括为研发提供支持的转化医学中心等。

       2017年10月，基石药业苏州转化医学研究中心在苏州生物纳米园正式揭牌。该研究中心是按国际先进标准投建的临床研究机构，目的是以辅助临床试验为基础，以加速临床发展，推动精准医疗和生物标记物的发现及验证，提高临床试验成功率。

       不仅如此，公司还在2018年1月与苏州大学签订了战略合作协议，本次合作旨在提升双方协同创新能力，更好地促进“产学研”研究，满足医药产业需求。

       根据合作框架协议，基石药业与苏州大学医学部药学院将成立联合研究中心，从科研项目合作、人才培养、医药产业和创新发展等多个维度开展全方位的战略合作。

       科学事务高级副总裁王辛中博士

       “一方面我们想着重于临床的发展，但也没有放弃对新靶点的关注。这一方面我们会与当地和国际知名的研究机构共同合作开发。”王辛中表示。

       无论在临床研究的设计、治疗、还是速度、以及内外沟通机制上，依托团队多年在国际市场上的经验，他们在架构上都经过了深思熟虑，最终确定一套最适合于在中国快速推进临床开发的模式。

       而在基础研究环节，基石药业则放眼全球，在全球范围内寻找机会。针对中国癌症特点，引进国际、国内秀的产品进一步扩充产品线，使我们把更好的产品尽快更好地带向患者。

       “我们认为，把这些形成一个整体，才是整个产业链当中的核心。”江宁军表示。

       协同作用，让产品尽快进入市场

       从产品管线到业务模式，都决定了基石药业要同时、大量且快速地将项目往前推进。因此，资金是很重要的一部分。

       当然，除了自主研发，基石药业也希望与国内外的优秀企业一同合作，联合起来把药物更快的带上市场。

       “没有一家公司能够单独完成医药创新产业，我们非常期待与各路高手联盟。”江宁军表示。

       他向记者透露，基石药业希望能够引进国内外临床中后期的产品，把这样的产品引进到基石药业，能够进一步加速目前公司产品的上市速度。

       “如果这些药能在PD-1、PD-L1或者CTLA-4联合治疗中有优势，我们会优先考虑。”他这样说道。

       目前基石药业的研发管线基本上是自主研发和对外引进相结合。在自主研发方面，王辛中带领的强大的科学团队负责靶点的发现工作，再通过CRO定制的方式做早期产品；而对外引进方面，袁斌带领的团队则会从全球范围内寻找合适的项目，标准是first-in-class。

       企业发展高级副总裁袁斌博士

       当然，除了产品引进外，基石药业也会考虑与合适的企业协同合作，进行双方药物的联合用药研究。同样，目前基石药业所有产品都拥有国际权益，他们也希望能够有全球化的伙伴帮助他们在全球进行产品的开发及商业化。

       据了解，随着临床研究项目的不断推进，袁斌带领的团队正在搭建一个自主商业化平台，为新产品在中国成功上市做准备。

       江宁军透露，在此轮融资开始之前，他们一直认为需要花非常多的时间和精力去与投资人接触和沟通。然而实际过程比他们想象的要顺利许多，这下可以专注公司其他业务发展了。

       本轮融资后，基石药业将陆续开展10多个临床试验。杨建新透露，按照目前的进度，公司首个PD-L1产品有可能在2020年上市。而在这之后，公司也将考虑采用CMO加自己建厂的方式生产。

点击下图，即刻登记观展！