近日,上海和黄药业胆宁片正式获得加拿大境外生产场地认证批文。从2019年7月12日获批加拿大境外生产场地认证(FSRN:5000525)到正式拿到批文,历经两个月的公示期。
热门推荐: 和黄药业 , 胆宁片 , 生产场地认证2019年9月19日-21日,由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,山东省医学会、山东省医学会神经病学委员会承办,山东大学齐鲁医院协办的中华医学会第二十二次全国神经病学学术会议在青岛召开。
热门推荐: 会议 , 卫材 , 神经病学全球兽用狂犬病**领导者[2]勃林格殷格翰计划在未来三年内捐献6万剂 IMRAB ?狂犬病**用于犬只免疫,以帮助抗波多黎各抗击狂犬病。此次捐赠的宣布恰逢世界狂犬病日,也是公司 Shots for Good 举措的一部分,旨在通过给犬只接种**来帮助消除世界各地的狂犬病。
热门推荐: ** , 勃林格殷格翰 , 狂犬病为响应即将到来的世界心脏日,安进中国携手各方发起“健康中国心”行动,呼吁公众和患者关注心血管健康,通过积极改善生活方式、药物治疗等手段,实现血脂达标,降低心血管事件再次发生的风险。
热门推荐: 胆固醇 , 安进 , 世界心脏日葆元生物医药科技有限公司宣布从日本第一三共株式会社独家引进的在研创新抗癌药AB-106 ROS1 & NTRK 双靶点抑制剂的临床前研究数据已于2019年8月9日在线发表于世界权威学术期刊《Nature Communications》。
热门推荐: 抗癌药 , 抑制剂 , AB-106天境生物科技(上海)有限公司今日宣布与默沙东(美国新泽西州肯尼沃斯市)建立临床研究合作伙伴关系。双方将就天境生物创新的全人源 CD47 单克隆抗体 TJC4 与默沙东的 PD-1 抑制剂 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 的联合治疗展开临床研究。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , 天境生物2019年9月18日-9月22日,第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会如期召开,超过35000名参会者齐聚于此学术盛宴。9月19日下午至9月20日由CSCO抗白血病联盟、CSCO抗淋巴瘤联盟专家委员会主办的国际国内白血病o淋巴瘤专场,吸睛度极高,三场会议场场爆满。
热门推荐: 白血病 , 淋巴瘤 , CSCO , 索元生物2019年9月23日,亚虹医药,一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布在中国开展的APL-1202 三期临床试验已经完成入组。
热门推荐: 膀胱癌 , 亚虹医药 , APL-1202CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物(CARsgenTherapeuticsInc.)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已将公司在研嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)产品CT053纳入优先药物(PRIME)计划,这是中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。
热门推荐: 免疫疗法 , 科济生物 , CT053经过组织报名、资格审查、技术评审、综合评审等程序,亚虹医药新药发现部副总裁邓一军博士近日成功入选第九批中国医药城"113医药人才特别计划",并取得高层次创新人才中本年度唯一的一等奖。
热门推荐: 亚虹医药 , 邓一军博士 , 113医药人才特别计划9月20日,应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。
热门推荐: IND , 应世生物 , IN10018基石药业9月19日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L1抗体CS1001在一项名为GEMSTONE-101的Ib期食管鳞癌(ESCC)队列的研究数据。
热门推荐: PD-L1 , 基石药业 , 食管鳞癌Polpharma Biologics S.A. (简称“Polpharma Biologics”)今天宣布与Sandoz AG就那他珠单抗生物仿制药达成全球商业化协议。该药目前正处于三期临床开发阶段,用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。根据该协议,Polpharma Biologics将负责开发、制造和供应合作的生物仿制药。
热门推荐: 生物制药 , 多发性硬化症 , 那他珠单抗IL-15是一种多效能性细胞因子,在NK、T和B细胞的发育、存活和活化中起着核心作用。IL-15不仅能够增加NK细胞和T细胞数量,而且可以激活NK细胞和细胞**CD8 +T细胞,从而起到杀伤肿瘤和其他病原体的作用。
热门推荐: FDA , 博际生物医药 , IL-15融合蛋白8月29日,三生制药宣布,公司自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准。609A此前已于2019年1月获得美国FDA药物临床试验批准,目前美国一期临床试验患者入组正在顺利进行。此次获批后,公司将尽快开展该产品在中国的临床试验患者入组。
热门推荐: 癌症 , 三生制药 , PD-18月28日,绿叶制药集团发布2019年上半年业绩公告。公告显示:上半年,公司销售收入同比增长42.1%,达到31.31亿元人民币; EBITDA同比增长44.1%,达到12.63亿元人民币;归属于股东的净利润同比增长36.2%,达到7.67亿元人民币。
热门推荐: 绿叶制药 , 肿瘤 , 中枢神经系统8月28日,绿叶制药集团(02186.HK)发布2019年上半年业绩公告。公告显示:上半年,公司销售收入同比增长42.1%,达到31.31亿元人民币;EBITDA同比增长44.1%,达到12.63亿元人民币;归属于股东的净利润同比增长36.2%,达到7.67亿元人民币。
热门推荐: 绿叶制药 , 肿瘤 , 新药Fotona的Dynamis激光系统获得加拿大卫生部(Health Canada)(加拿大食品药品法案和法规机构)批准用于治疗压力性尿失禁(SUI)和外阴阴道萎缩(VVA)/绝经期泌尿生殖综合征(GSM),开创了行业先河。治疗这些疾病可通过使用专有的Fotona SMOOTH® Er:YAG激光模式以及机器人G-Runner和G-set手具和窥镜来实现。
热门推荐: 压力性尿失禁 , 绝经期泌尿生殖综合征 , 外阴阴道萎缩歌礼制药有限公司,一家致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大领域中尚未被满足医疗需求的研发驱动型创新生物科技公司,今日宣布,非酒精性脂肪性肝炎候选药物ASC40 [Sagimet Biosciences(更名前为 3-V Biosciences)代号TVB-2640] 国际多中心临床试验申请获得国家药品监督管理局批准,该临床试验由歌礼子公司与 Sagimet Biosciences 公司共同申请。
热门推荐: 非酒精性脂肪性肝炎 , 歌礼制药 , ASC40全球医美行业领导者之一艾尔建今日宣布乔雅登丰颜 (R)上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA,前中国食品药品监督管理局)批准,用于针对面颊部填充治疗,适用于面颊部深层(皮下和/或骨膜上)注射,以重塑面部体积,填补了国内该领域空白。
热门推荐: 获批 , NMPA , 艾尔建丰颜投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030