近期,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,华东医药子公司中美华东制药、ImmunoGen等公司已在中国启动一项评估IMGN853治疗晚期卵巢癌患者的3期临床研究。
热门推荐: 华东医药 , ADC , 靶向FRα近年来,ADC用于肿瘤的靶向治疗,受到了制药界极大的关注;其中以美登素衍生物作为细胞**成分的ADC药物,更是备受研究者的青睐,且已经取得了一系列的突破性进展。
热门推荐: Kadcyla , ADC , 美登素这两天复星凯特的CAR-T产品阿基仑赛批准上市,引起了大家的热议。至于定价也是各种猜测,不靠谱的吃瓜群众大致猜测年费用为三线城市一套普通住宅房的价格。
热门推荐: 单抗 , CAR-T , ADC6月20日,科伦药业宣布,已就其HER2 ADC药物(代号 A166)治疗HER2阳性乳腺癌以单臂试验支持附条件批准上市的关键II期试验与CDE进行沟通交流,并将快速推动A166关键II期试验。
热门推荐: 科伦药业 , ADC , A166近日,罗氏抗体偶联药物(ADC)注射用恩美曲妥珠单抗在国内的第二个上市申请(相关受理号为JXSS2000016/17)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日将获批新适应症。
热门推荐: 罗氏 , ADC , 恩美曲妥珠单抗2021年6月9日,荣昌生物HER2 ADC维迪西妥单抗获批,标志着首 个国产ADC药物的上市。近年来,国内ADC领域快速发展,申报临床的ADC新药已达36款。
热门推荐: 荣昌生物 , ADC , 维迪西妥单抗6月7日,荣昌生物自主研发的ADC新药注射用纬迪西妥单抗(代号:RC48,商品名:爱地希)上市申请进入在审批阶段,即将在近日获批。这将是首 个国产ADC。
热门推荐: 荣昌生物 , ADC , 注射用纬迪西妥单抗据不完全统计,截至5月31日,本月国内医疗健康领域共发生了54起融资事件(不含IPO、并购、股权融资、定向增发及战略投资),融资金额达155.99亿人民币以上(未透露融资金额计为0),对比上月环比提升26%。
热门推荐: 医疗器械领域 , 双抗 , ADCCDE官网显示,云顶药业递交Trop-2 ADC 产品--Trodelvy(注射用戈沙妥组单抗)上市申请,用于既往接受过至少 2 种疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。
热门推荐: 乳腺癌 , ADC , Trop-2继2020年11月赴港上市后,荣昌生物将再赴科创板上市,若上市成功,荣昌生物有望成为又一支A+H股。
热门推荐: 荣昌生物 , ADC , 科创板不久前,乐普生物向港交所主板提交上市申请书,该公司聚焦于肿瘤免疫治疗和以抗体偶联药物(ADC)候选药物为核心的靶向治疗研发,核心产品中有多款ADC药物。
热门推荐: 荣昌生物 , ADC , 乐普生物2021年4月23日,FDA批准抗体偶联药物Loncastuximab tesirine(Zynlonta)用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤,该药还处于治疗非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床一期试验阶段。
热门推荐: ADC , 大B细胞淋巴瘤 , Zynlonta近日,复旦张江的Trop2-ADC药物FDA018临床申请获NMPA受理,不日将进入Trop-2 ADC战场。
热门推荐: ADC , 复旦张江 , Trop-2日前,ADC Therapeutics SA宣布FDA已批准其抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)用于治疗此前接受过2线及以上系统疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/ R DLBCL)成年患者。
热门推荐: ADC , CD19 , ZynlontaCD30是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员之一,可通过激活不同的信号通路促进细胞增殖或凋亡,于1982年在用于霍奇金淋巴瘤(HL)细胞系的单克隆抗体(mAb)中被发现,曾被认为是疾病治疗的理想靶点。
热门推荐: ADC , CART , CD30ADC药物(Antibody-drug conjugates),即抗体偶联药物,是一类通过化学接头将单克隆抗体与小分子细胞毒素偶联起来的药物。
热门推荐: 单克隆抗体 , ADC , 小分子细胞毒素3月30日晚间,药明生物(02269)发布公告称,该公司计划与无锡药明康德新药开发股份有限公司(02359)(药明康德)的附属公司上海合全药业股份有限公司(合全药业)成立合资公司WuXi XDC (Cayman) Inc.(WuXi XDC),此须待(其中包括)药明康德股东批准后方可作实。
热门推荐: ADC , 药明生物 , WuXi XDC双抗市场同样竞争激烈,百奥泰想要分一杯羹并非易事。
热门推荐: 百奥泰 , ADC , 港股IPO , 项目终止近日,Sesen Bio公司宣布,美国FDA已接受该公司为创新抗体偶联药物Vicineum提交的生物制品许可申请(BLA),用于治疗高风险,对卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。此前,齐鲁制药已宣布与Sesen Bio公司达成合作,在大中华地区开发和商业化Vicineum,该品种当时处于临床3期注册试验的后续阶段。
热门推荐: 膀胱癌 , ADC , 齐鲁2021年仅仅三个月左右,百奥泰已宣布暂停研发3款新药项目。据初步统计,百奥泰在3款项目上累计投入3.36亿元左右。
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