信达生物制药集团今日宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1(PD-1)抗体融合白细胞介素2(IL-2)双特异性分子(研发代号:IBI363)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床试验中完成首例受试者给药。
热门推荐: 淋巴瘤 , 临床 , 信达生物生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者的新适应症上市申请(sNDA)。
热门推荐: 淋巴瘤 , 诺诚健华 , 奥布替尼亚盛医药宣布,公司日前在2022年欧洲血液学协会年会(EHA 2022)上公布了在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗中国复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)患者的I期临床试验数据。
热门推荐: 淋巴瘤 , 亚盛医药 , APG-2575肿瘤疾病的发病率逐渐的升高,有很多人在患肿瘤疾病之后比较关注的就是疾病的治疗,早发现早治疗才是尽量的。据说在使用环磷酰胺之后,对于抑制肿瘤疾病的发展有着非常不错的帮助。
热门推荐: 抗肿瘤 , 淋巴瘤 , 环磷酰胺药明巨诺宣布其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗大B细胞淋巴瘤的关键性临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的默示许可。
热门推荐: 淋巴瘤 , 药明巨诺 , 倍诺达致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领 先的生物医药企业 ,亚盛医药(6855.HK)宣布,公司在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的中国关键注册II期临床试验(APG2575CC201)已完成首例患者给药,是全球 第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。
热门推荐: 淋巴瘤 , 亚盛医药 , APG-2575百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物。公司今日宣布,加拿大卫生部已批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
热门推荐: 淋巴瘤 , 泽布替尼 , 百悦泽药明巨诺(港交所代码:2126),一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司,宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达?(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤(r/r FL)患者的新适应症上市许可申请(sNDA)。
热门推荐: 淋巴瘤 , 药明巨诺 , 倍诺达针对慢性淋巴细胞白血病的申报是基于两项百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的全球3期试验,这两项研究涵盖了初治和复发/难治的患者人群。
热门推荐: 白血病 , 淋巴瘤 , 百悦泽2021年12月3日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布公告,罗氏制药药物佳罗华®(奥妥珠单抗)被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021版)》(以下简称:国家医保目录),医保支付范围为同说明书中的适应症,与化疗联合用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。
热门推荐: 国家医保目录 , 淋巴瘤 , 佳罗华近日,协和麒麟公布了一项关于现实世界数据的新研究,显示使用CCR4靶向制剂Poteligeo(mogamulizumab,莫格利珠单抗)治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,其缓解率高于先前研究中所观察到缓解率。
热门推荐: 淋巴瘤 , Poteligeo , 协和麒麟淋巴瘤是一组起源于人体造血系统的恶性肿瘤的统称,具有近百种复杂分型。而通常罹患淋巴瘤的患者在疾病早期并没有典型症状,仅仅表现为低热、出汗、疲劳等症状,它也是目前发病率最高的十大肿瘤之一。
热门推荐: 淋巴瘤 , 恶性肿瘤 , 世界淋巴瘤宣传日富马酸二甲酯(Dimethyl Fumarate,DMF,商品名为Tecfidera)是Biogen Idec开发的一款可口服复发型多发性硬化症治疗药物。
热门推荐: 淋巴瘤 , 多发性硬化症 , 富马酸二甲酯4月15日,复星医药公告,近日,公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 淋巴瘤 , 实体瘤随着药物的不断研发,越来越多的新药为淋巴瘤患者带来了新的选择和希望。相信未来一定会有更多BTK抑制剂在淋巴瘤领域进行研究探索,为淋巴瘤患者带来全新的治疗选择与更高的生活质量,推动中国淋巴瘤治疗领域水平进一步提高。
热门推荐: 淋巴瘤 , BTK抑制剂 , 奥布替尼值此中华医学会血液学分会成立40周年之际,生物医药高科技公司诺诚健华首次亮相中华医学会第16次全国血液学学术会议,知名专家解读奥布替尼关键临床研究数据。
热门推荐: 淋巴瘤 , 诺诚健华 , 血液学5月13日,临床阶段生物技术公司Allogene Therapeutics与合作伙伴Servier制药发布了其同种异体CAR-T(AlloCAR T™)疗法ALLO-501和ALLO-647用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)首次人体研究ALPHA的首批数据摘要。
热门推荐: 淋巴瘤 , CAR-T疗法5月12日,东阳光药1类新药HEC89736PTSA·0.5H2O片临床申请获得CDE承办受理,受理号为CXHL2000195、CXHL2000196、CXHL2000197。
热门推荐: 淋巴瘤 , 东阳光药 , PI3Kδ抑制剂2019年11月21日,诺诚健华一类新药奥布替尼片用于治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的上市申请获NMPA受理;2020年3月17日,奥布替尼片新适应症上市申请获NMPA承办,用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤。
热门推荐: 淋巴瘤 , 创新药 , BTK抑制剂百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新性分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。公司今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞复美®(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)患者的进口药品新适应症上市申请(sNDA)。
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