目前,全世界有超过4000万痴呆症患者,这一数字将在20年内翻一番。阿尔茨海默氏症(AD)占痴呆症的大部分,几十年来,唯一可用的治疗方法是试图恢复大脑中神经递质水平的药物,但这类药物只能对症治疗,并且最多只有适度的效果。
热门推荐: 阿尔茨海默 , 基因疗法 , 抗β淀粉样蛋白日前,专注于开发阿尔茨海默症以及其他神经退行性失调疾病新药的临床阶段生物制药公司Alzheon, Inc.宣布,美国国立卫生研究院(NIH)下属国家老龄化研究所(NIA)将在未来5年资助该公司4700万美元,用于其候选药物ALZ-801的3期临床研究。
热门推荐: 阿尔茨海默 , Alzheon , ALZ-801随着抗淀粉样蛋白疗法用于神经退行性疾病治疗,罗氏正在增加tau靶向治疗方案的研发投资。7月29日,优时比(UCB)宣布与罗氏及其旗下基因泰克已就在研创新抗τ抗体疗法UCB0107在阿尔茨海默病(AD)中的全球开发和商业化,签订了一项全球范围内的独家许可协议。
热门推荐: 罗氏 , 阿尔茨海默 , Tau5月18日,绿叶制药发布公告称,其治疗阿尔茨海默病的创新药物 -- 利斯的明多日透皮贴剂(商品名Rivalif®,产品编号LY30410)的上市申请已获得欧盟主管部门受理。
热门推荐: 绿叶制药 , 阿尔茨海默 , Rivalif当地时间4月27日,Axsome Therapeutics公司宣布,其在研NMDA受体拮抗剂AXS-05在用于阿尔茨海默病(AD)患者的2/3期临床试验ADVANCE-1中达到主要终点:与安慰剂相比,AD患者的躁动症状迅速、显著改善。
热门推荐: 阿尔茨海默 , AXS-05 , Axsome Therapeutics中国科学院上海药物研究所官方微信今日(4月27日)发文称,绿谷制药于近日收到美国FDA正式文件通知,已批准原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊(商品名:九期一® )国际多中心Ⅲ期临床试验IND,该注册自4月3日起正式生效。
热门推荐: 阿尔茨海默 , 九期一 , 甘露特钠胶囊天士力发布公告称,其于近日收到国家药监局核准签发的养血清脑丸新增阿尔茨海默病适应症的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。截至公告日,公司对该项目累计研发投入为人民币747.90万元。
热门推荐: 天士力 , 阿尔茨海默今天Sage宣布其GABA受体阳性调控剂Sage217(又名Zuranolone)在一个叫做Mountain的三期临床失败。这个试验招募581位重症抑郁(MDD)患者,分别使用安慰剂、20、30毫克两个剂量的Sage217,一级终点是第15天的HAM-D分值差异。结果三组HAM-D改善分别为11.2、11.5、和12.6,区分未能达到统计显著、错过试验终点。今天Sage遭重创、股票下滑60%。
热门推荐: 阿尔茨海默 , 抗抑郁药物 , 抑郁据美国趣味科学网站4月30日报道,这种疾病将被命名为LATE。LATE直到最近才被确认为是一种痴呆症,而这也是研究人员这次就这种疾病的命名以及如何区分它与其他脑部疾病达成共识。
热门推荐: 阿尔茨海默 , 新型痴呆症 , LATE第十八届世界制药原料中国展结束后,CPhI制药在线对Bioiberica公司医疗保健业务部门主任Jaume Reguant先生进行了专访。该公司主营肝素,同时也是关节健康及灵活性化合物方面的全球标杆及领导者,是欧洲首家硫酸软骨素生产商。
热门推荐: 肝素 , 阿尔茨海默 , 硫酸软骨素 , Bioiberica全球医药健康领域领先的行业咨询及市场调研机构EvaluatePharma近日发布《2018年最有价值的15个新药研发资产》(见表一),令人难以置信的是,尽管今年以来阿尔茨海默(AD)新药研发领域已经历了多个重大挫折,但百健的aducanumab仍然以115亿美元的净现值(NPV)高居榜首。
热门推荐: 新药研发 , 阿尔茨海默 , Aducanumab阿尔茨海默病是一种最常见的老年痴呆疾病。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍等症状,严重影响社交及生活功能。患阿尔茨海默病的风险受多种因素的影响,本周在阿尔茨海默症协会国际会议(AAIC)上的一项新研究显示,患阿尔茨海默病的风险还与肝 脏及饮食有关。
热门推荐: 阿尔茨海默 , 老年痴呆 , 缩醛磷脂阿尔茨海默病(AD)是在 1906年首次由德国**神经病学家爱罗斯·阿尔茨海默(Alois Alzheimer)发现、并以其名字命名的老年痴呆,这是一种慢性神经退行性疾病,起病缓慢或隐匿,主要临床表现为记忆力逐渐减退、认知功能发生障碍、行为异常和社交障碍等。
热门推荐: 生物医药 , 阿尔茨海默 , 临床试验失败FDA在2月15日公布一项阿尔茨海默病的新指南草案,让患者和企业重燃希望。该草案指出,对可以预防严重阿尔茨海默症的新药,将有新的审批标准,即以是否能击中可接受且表明药物疗效的生物标志物为批准标准,接下来可能会采用关注长期认知的新的黄金标准,为巨大且还在不断增长的市场,降低药物审批的门槛。
热门推荐: 新药研发 , 阿尔茨海默 , FDA新指南圣诞节前夕,百健(Biogen)和卫材(Eisai)宣布其共同开发的阿尔兹海默病(AD)药物BAN2401在一个持续12个月的II期临床试验中未达到一级终点(Biogen的阿尔茨海默病药物临床二期失败,股价下跌4%)。
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