2018年全年艾伯维药品总收入327.53亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下199.36亿美元的成绩,为公司贡献超过60%的销售收入。
热门推荐: 复星医药 , 销售 , 司库奇尤单抗日前,复星医药发布2018年年报,公司实现营业收入249.18亿元,同比增长34.45%;归母净利润27.08亿元,同比减少13.33%。
热门推荐: 复星医药 , 创新研发 , 药企财报2018年全年艾伯维药品总收入327.53亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下199.36亿美元的成绩,为公司贡献超过60%的销售收入。
热门推荐: 诺华 , 复星医药 , 修美乐复星医药发布2018年度报告。报告显示,复星医药2018全年实现营业收入为249.18亿元,同比增长34.45%;归属于上市公司股东的净利润为27.08亿元,同比下降13.33%。
热门推荐: 仿制药 , 复星医药 , 精准医疗随着国家药监局与ICH全面接轨之后 ,我国药品审评审评制度也在逐步完善,无论从效率、科学性,还是规范性和透明性等方面都在明显提升。复星医药作为整个医药行业里面的大型药企也倍受鼓舞。
热门推荐: 复星医药 , 两会 , 医保目录调整2月11日,复星医药发布企业公告,称其公司第七届董事会第八十次会议(临时会议)于2019年2月11日召开,经总裁提名,聘任Hequn Yin先生为其公司高级副总裁。新设“精准医疗产业部”,负责寻找及引入精准医疗技术(产品)和服务。
热门推荐: 复星医药 , 精准医疗 , 高级副总裁24日,根据复星医药公告及新药研发监测数据库(CPM)显示,其控股子公司复宏汉霖的阿达木单抗生物类似药上市申报获NMPA受理(受理号:CXSS1900001)。主要适用于斑块状银屑病、类风湿性关节炎的治疗。
热门推荐: 复星医药 , 阿达木单抗 , 复宏汉霖23日晚,复星医药发布公告称,控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到美国食品药品监督管理局关于同意 FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函(编号:IND137110)。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床 I 期试验。
热门推荐: 复星医药 , 实体瘤新药 , FDA临床试验批准获悉,药物研发信息化和智能化产品开发公司宇道生物 (UCDOM),宣布已经完成了上海复星医药产业发展有限公司投资的Pre-A轮融资。宇道生物旗下主要产品线包括ACISS系列 (药物研发信息化产品)和AILLO系列(药物研发智能化产品)。
热门推荐: 复星医药 , 融资 , 宇道生物在2018年的最后几天,和大家预期的一样,药企通过一致性评价的公告接踵而来,就像大家在加班之后,拼命的赶末班车回家一般。而新年伊始,各药企也毫不懈怠,仍然在一致性评价的道路上努力着。
热门推荐: 复星医药 , 科伦 , 一致性评价据药智药品注册与受理数据库,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司其控股子公司重庆药友制药有限责任公司(以下简称“重庆药友”)的氯化钾颗粒通过仿制药一致性评价。该药于2018年6月获得承办,到获批历时6个月。
热门推荐: 仿制药 , 复星医药 , 重庆药友11月28日,复星医药公告称,公司控股子公司重庆药友及/或其控股子公司拟投资不超过10亿元,在常德经开区建设原料药国际化产业基地一期项目。该项目主要结合重庆药友控股子公司的搬迁和产业升级实施,旨在整合原料药生产资源、完善生产链。
热门推荐: 原料药 , 复星医药 , 生产资源27日,复星医药公告称其控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到《受理通知书》(受理号:CXSL1800118国),其研制的HLX22 单抗注射液用于胃癌和乳腺癌治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
热门推荐: 复星医药 , 胃癌 , 乳腺癌新药 , 获批临床27日,复星医药公告称其控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到《受理通知书》(受理号:CXSL1800118国),其研制的HLX22 单抗注射液用于胃癌和乳腺癌治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
热门推荐: 复星医药 , 乳腺癌 , 胃癌11月21日,复星医药发布公告称,其控股子公司重庆药友制药的盐酸克林霉素胶囊(规格:按 C18H33ClN2O5S 计 75mg、150mg)通过仿制药一致性评价。
热门推荐: 复星医药 , 一致性评价 , 阿莫西林胶囊根据重庆市食品药品监督管理局2018年10月12日公告,复星医药孙公司重庆医药工业研究院有限责任公司违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,重庆局决定依法收回该公司《药品GMP证书》。
热门推荐: 复星医药 , GMP证书 , 举报昨日(9月26日),复星医药发布公告称,其控股子公司苏州二叶制药有限公司的阿奇霉素胶囊(0.25g),已通过仿制药一致性评价。
热门推荐: 阿奇霉素 , 复星医药 , 一致性评价阿奇霉素胶囊剂, 289品种之一,需要在2018年底完成一致性评价工作。苏州二叶的阿奇霉素胶囊剂一旦成功通过一致性评价,将成为复星医药第 4 个通过品种。这可能是289品种的常态,大量企业自愿退出一致性评价游戏。
热门推荐: 复星医药 , 一致性评价 , 四环制药 , 阿奇霉素胶囊剂日前,复星医药发布公告称,其投资公司复星凯特的CAR-T产品FKC876正式获得国家药监局临床试验批准,该产品有可能成为国内首款获批上市的CAR-T细胞药物。
热门推荐: 复星医药 , CAR-T , 脑胶质瘤5日,复星医药发布公告称,其投资的复星凯特收到国家药品监督管理局关于同意益基利仑赛(拟定)用于复发难治性大 B 细胞淋巴瘤治疗的临床试验的批准。复星凯特拟于近期条件具备后开展该产品的临床 I 期试验。
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