从2016年起AML的治疗迎来突破,FDA相继批准了多款治疗AML的药物,并且有较好的临床效果,下表为一些用于治疗AML的药物。小编通过本篇文章来着重讲述Bcl-2靶点与全球首 款Bcl-2抑制剂Venetoclax。
热门推荐: AML , Venetoclax , BCL-2抑制剂12月29日,石药集团(1093.HK)公告,集团研发的SYHX2001已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。
热门推荐: 石药集团 , AML , SYHX2001急性髓性白血病(AML),是成人常见的急性白血病,约占成人白血病的70%。美国国家癌症研究所(NCI)数据统计,2020年美国将有大约20,000例AML新增病例,而5年相对存活率为28.7%。
热门推荐: AML , 急性髓性白血病 , IDH抑制剂日前,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国FDA已全面批准Venclexta®(venetoclax)联合阿扎胞苷(azacitidine)、或地西他滨(decitabine)、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病(AML)患者。
热门推荐: AML , Venclexta , azacitidine相对于其他肿瘤,AML是治疗药物研发进展最缓慢的血液肿瘤之一,今年终于迎来了新突破——Onureg于2020年9月1日获FDA批准,成为第一个也是目前唯一一个用于缓解期AML患者的维持疗法,而其实AML新药开发正在加速。
热门推荐: 免疫治疗 , AML , 阿扎胞苷当地时间8月12日,艾伯维宣布3期临床试验VIALE-A的结果于《新英格兰医学》(NEJM)上发表。该研究评估了venetoclax 联合阿扎胞苷(azacitidine),在未经化疗的新诊断急性髓性白血病(AML)患者以及不能耐受传统高强度化疗患者中的疗效与安全性。
热门推荐: 艾伯维 , AML , Venetoclax比尔·班农(Bill Bannon)是明尼苏达州立法院的一名半退休法官。就在不久前,他刚刚打赢了人生中最重要的一场战役——这场战役发生的地方并不是比尔熟悉的法庭上,而是在他的身体里。
热门推荐: 白血病 , 突变 , AML近年来靶向突变基因、细胞表面标志、细胞信号转导途径及免疫反应的治疗药物不断涌现,使得AML 的治疗逐渐走向个体化,各种靶向药物的研发极大地提高了AML患者的治疗效果。
热门推荐: 白血病 , 抑制剂 , AML2019年6月18日,日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准第一三共制药开发的QuizartinibHydrochloride上市,商品名为Vanflyta?,用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓细胞性白血病(AML),是第一个批准上市的选择性FLT3抑制剂。
热门推荐: AML , quizartinib , FLT3靶点急性髓(细胞)性白血病(AML)是一种起源于血液干细胞的癌症,常见于成人,是最致命的白血病。即使在接受化疗和骨髓移植后,具有某些遗传特征的个体的预期寿命也不到三年。
热门推荐: 白血病 , AML , IRIC蒙特利尔大学免疫与癌症研究所发现了参与抗白血病药物作用的分子过程,在对肿瘤学的核心原则提出质疑的同时,也为近期有效治疗方法的发展带来了希望。
热门推荐: 白血病 , 癌症 , AML根据主要受累的细胞系列可将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。AML在美国的发病率约为约5/10万,我国发病率较低,约为1.62/10万人。
热门推荐: AML , 急性髓性白血病 , 靶向药今日,杨森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International与位于欧洲的argenx达成协议,获得了其抗体药物cusatuzumab(ARGX-110)的授权。作为协议的一部分,杨森支付了3亿美元的先期付款。与此同时,强生旗下的JJDC也将做2亿美元的股权投资。
热门推荐: 抗癌药 , 杨森 , AMLFDA批准了辉瑞的刺猬信号通路关键受体SMO拮抗剂Daurismo (通用名glasdegib)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联用作为75岁以上或因并发症无法使用高强度化疗AML患者的一线疗法。
热门推荐: FDA , 辉瑞 , AML白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病,又称“血癌”。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。
热门推荐: AML , Enasidenib , dasatinib近日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物TIBSOVO(ivosidenib)获得美国FDA的批准,用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。
热门推荐: 白血病 , AML , Tibsovo近日,由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学研究团队自主研发的针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的化药1类创新靶向药物HYML-122获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件(批件号:2018L02642),获批开展临床试验。
热门推荐: AML , 急性白血病 , HYML-1223月13日,位于美国休斯敦,专注于癌症和罕见遗传性血液疾病创新可控细胞免疫疗法开发的制药公司Bellicum,公布了公司在研候选疗法BPX-501用于小儿急性髓系白血病(AML)和原发性免疫缺陷(PIDs)治疗的中期数据。
热门推荐: AML , BPX-501 , PIDs日前,位于休斯顿的癌症免疫疗法新锐Bellicum Pharmaceuticals宣布,其创新细胞疗法BPX-501在治疗罹患急性骨髓性白血病(AML)和原发性免疫缺陷(PID)的儿童患者中,取得了持久的可喜效果。
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