依布妥组单抗是一款靶向B7-H3、具有Fc优化功能的差异化单克隆抗体。B7-H3广泛表达于多种不同类型的肿瘤,在调节抗肿瘤免疫反应中具有关键性作用,其高表达与肿瘤预后不佳相关。临床前研究表明,依布妥组单抗通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和增强T细胞免疫反应双重机制,达到抗肿瘤作用。
热门推荐: 中国获批 , 天境生物 , B7-H3单抗阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净)在中国正式获批,用于成人射血分数降低型心衰患者的治疗(HFrEF,NYHA II-IV级),可降低心血管死亡和因心衰住院(hHF)风险。
热门推荐: 适应症 , 中国获批 , 安达唐心衰自CDE审评加速以来,新药在国内的可及性问题得到不断改善。2019年,可见更多新药抓住进医保的机会,顺利进入医保目录,将给患者提供更多的用药选择,并减轻患者的用药负担。
热门推荐: 新药 , 重磅药 , 中国获批今日,强生旗下杨森制药宣布两款产品获得中国国家药监局(NMPA)批准。一款是阿帕他胺片(商品名:安森珂),用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
热门推荐: 杨森制药 , 中国获批 , 获批两款产品除了不爱吃花菜外,朵拉看起来和同龄人没什么两样。睡眠和玩耍,占去了她每天生活的大半。 但她的父母却无法像同龄人那般
热门推荐: 中国获批 , Zolgensma , SMA基因疗法阿扎胞苷是一款DNMT抑制剂,由新基公司研发,2017年4月获批中国上市,用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病,2018年通过医保谈判进入国家医保。2017年全球销售约6.3亿美元。
热门推荐: 重磅 , 中国获批 , 首仿品种2018年12月4日, 罗氏宣布舒友立乐®(英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗)于11月30日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)成人和儿童患者的常规预防性治疗。
热门推荐: 罗氏 , 血友病 , 中国获批 , 新药舒友立乐2018 年 2 月 26 日,恒瑞的吸入用地氟烷(ANDA 208234)在 FDA 批准上市。2017 年 7 月,恒瑞的吸入用地氟烷在欧盟(英国、德国及荷兰)三国批准上市。
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