2023年12月13日,国家医保局正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,阿斯利康新一代高选择性BTK抑制剂康可期®成功准入医保目录,本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者,极大提升该创新药物的可及性与可负担性,助力更多的中国MCL患者实现高质量长生存。
热门推荐: 阿斯利康 , 细胞淋巴瘤 , 康可期迪哲医药(股票代码:688192.SH)近日宣布美国食品药品监督管理局(以下简称 “FDA”)授予其在研产品DZD4205“快速通道认定”(“Fast Track Designation”,以下简称“FTD”)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
热门推荐: 细胞淋巴瘤 , 迪哲医药 , DZD4205日前,吉利德子公司Kite制药宣布,欧盟委员会已授予CAR-T细胞疗法Tecartus(原名KTE-X19)有条件的营销许可。
热门推荐: 吉利德 , 细胞淋巴瘤 , Tecartus在第25届欧洲血液病学会(EHA25)上,公开了CAR-T细胞疗法Tisagenlecleucel治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤儿童/青少年患者的有效性和安全性的早期结果。
热门推荐: 血液病 , CAR-T细胞疗法 , 细胞淋巴瘤日前,在瑞士举办的第15届恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上,致力开发蛋白降解疗法的生物技术公司Kymera Therapeutics宣布,其“first-in-class“在研口服白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)蛋白降解剂KYM-001。
热门推荐: 细胞淋巴瘤 , First-in-Class , KYM-001B6月16日,诺华在EHA2018年会上宣布了Kymriah(tisagenlecleucel)治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键II期JULIET研究的14个月随访数据。
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