9月18日,据FIERCE Pharma网站消息,赛诺菲将11种中枢神经系统药物出售给英国制药公司Pharmanovia,此次产品剥离是赛诺菲持续多年的产品组合简化计划的其中之一。
热门推荐: 赛诺菲 , Libtayo , Pharmanovia1月4日,Checkpoint Therapeutics宣布向FDA递交Cosibelimab用于不适合接受治愈性手术或放射治疗的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或局部晚期CSCC的生物制品许可申请(BLA)。
热门推荐: Keytruda , Libtayo , Cosibelimab8月5日,赛诺菲和再生元宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Libtayo尽管COVID-19大流行扰乱了美国FDA对新药的审查,但该机构在过去的一年仍成功批准了53款新药,接近2018年创下的记录高点。
热门推荐: Libtayo , casimersen , vericiguat10月29日,再生元宣布,美国FDA已接受PD-1抑制剂Libtayo®(cemiplimab rwlc)的补充生物制剂许可证申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: 赛诺菲 , 再生元 , Libtayo近日,Keytruda(pembrolizumab)被FDA批准扩展适应症,用于治疗不能通过手术或放疗治愈的复发/转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者。
热门推荐: Keytruda , PD-1/L1 , Libtayo赛诺菲和再生元近期宣布,欧盟已授予Libtayo?(cemiplimab)有条件上市许可,用于治疗患有转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的成人。
热门推荐: 再生元 , Libtayo , 晚期皮肤鳞状细胞癌2018年9月28日,赛诺菲/再生元宣布FDA批准Libtayo® (cemiplimab-rwlc) 上市,成为目前唯一一个获批用于转移性/局部晚期皮肤鳞状细胞癌的药物。
热门推荐: Cemiplimab , PD-(L)1 , Libtayo投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030