7月31日,美国食品和药品管理局(FDA)已批准darolutamide,一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。此项批准基于III期ARAMIS试验,该试验评估了darolutamide联合雄激素剥夺疗法(ADT)。该化合物由拜耳公司和一家全球运营的芬兰制药公司Orion联合开发。
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