近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,艾力斯自主开发的重磅三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片再次被拟纳入突破性治疗品种,适应症:具有表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: EGFR , 甲磺酸伏美替尼片 , 国家药品监督管理局药品审评中心上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“公司 ”)核心产品甲磺酸伏 美替尼片近日被国家药品监督 管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单, 拟定适应症为适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)20 外显子插入突变的局部 晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的一线治疗,公示期为 2024年 1 月 8 日—2024 年 1 月 15 日。
热门推荐: 艾力斯 , NSCLC , 甲磺酸伏美替尼片国家医疗保障局网站于 2023 年 12 月 13 日发布《国家医保局 人力资源社会保障部关于印发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)>的通知》,上海艾力斯医药科技股份有限公司产品甲磺酸伏美替尼片续约成功,被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》(以下简称“国家医保目录”》。
热门推荐: EGFR , 国家医保局 , 甲磺酸伏美替尼片上海艾力斯医药科技股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,甲磺酸伏美替尼片适用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗 III 期临床试验获得药物临床试验批准。
热门推荐: 艾力斯 , NSCLC , 甲磺酸伏美替尼片12月8日,CDE官网最新公示显示,艾力斯甲磺酸伏美替尼片拟纳入优先审评,拟用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变(19DEL)或外显子21置换突变(21L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
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