4月8日,绿叶制药官微发布小消息称,其控股子公司博安生物自主研发的阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)已在中国完成Ⅲ期临床试验(临床有效性和安全性比对试验),计划递交上市申请。BA9101是艾力雅®(EYLEA®)的生物类似药,用于治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)及糖尿病性黄斑水肿(DME)。
热门推荐: 博安生物 , BA9101 , EYLEA®绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的眼科领域在研药物BA9101在中国开展的3期临床试验已完成全部受试者入组。该临床试验由博安生物联合其合作伙伴欧康维视生物共同开展。
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