2019年3月26日,Risankizumab经PMDA批准在日本率先上市,用于治疗对常规疗法响应不足的寻常型银屑病、关节病型银屑病、脓包型银屑病、红皮病银屑病。FDA和EMA分别于2019年4月23日及2019年4月26日在美国和欧盟获批上市,用于治疗中度至重度银屑病成人患者。
热门推荐: 默沙东 , 银屑病 , 杨森今日,强生集团(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen)宣布,治疗复发型多发性硬化症(MS)的在研疗法ponesimod,在3期临床试验中达到主要终点和多数次要终点。
热门推荐: 多发性硬化症 , 杨森 , Ponesimod今日,致力于通过突破性单细胞基因组的测序技术,开发针对自身免疫性疾病和癌症的精准疗法的生物技术公司Celsius Therapeutics宣布,它与杨森生物技术公司(Janssen Biotech)达成了一项合作协议。
热门推荐: 杨森 , 溃疡性结肠炎 , Celsius近日,强生(Johnson & Johnson)集团旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准该公司和Genmab公司联合开发的Darzalex(daratumumab),与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联用
热门推荐: 杨森 , 多发性骨髓瘤 , Darzalex日前,强生集团旗下的杨森公司(Janssen)在ASCO年会上公布了其重磅单抗药物Darzalex(daratumumab)与硼替佐米(bortezomib),沙利度胺(thalidomide),和地塞米松(dexamethasone)组成的新联合疗法(也称Darzalex-VTd疗法),在多发性骨髓瘤3期试验中的积极结果。
热门推荐: 杨森 , 硼替佐米 , PFS4月2日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布了一则《关于对卡格列净和恩格列净片价格进行调整的通知》。
热门推荐: 降价 , 辽宁 , 杨森4月2日,辽宁药品和医用耗材集中采购网发布《关于对卡格列净片和恩格列净片价格进行调整的通知》,其中杨森的卡格列净(100mg*10片/盒)由原来159.60元调整到96.00元,降幅39.8%;勃林格殷格翰的恩格列净片(100mg*10片/盒)由原来165.17元调整到97.50元,降幅41.0%。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , 杨森 , 恩格列净 , 卡格列净2月27日,杨森制药公司表示,美国FDA已经批准公司TREMFYA One-Press,这是一款一次按压、单剂量患者自控注射器,用于中至重度斑块状银屑病的治疗。
热门推荐: FDA批准 , 杨森 , 银屑病药物今日,Morphic Therapeutics公司宣布与强生(Johnson & Johnson)集团旗下的杨森(Janssen)公司达成研发合作协议,共同开发创新整合素(integrin)疗法。
热门推荐: 杨森 , Morphic , 整合素疗法今日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,FDA咨询委员会以14票赞成,2票反对,1票弃权的投票结果,认为该公司开发的Spravato(es**)在治疗成年治疗抵抗性抑郁症(treatment resistant depression)患者方面利大于弊。
热门推荐: 抑郁症 , 杨森 , Spravato12月12日,杨森公司宣布了Tremfya(guselkumab)与Cosentyx(secukinumab)用于治疗中重度斑块状银屑病的头对头PKECLIPSE III期研究的48周结果。
热门推荐: 银屑病 , 杨森 , TREMFYA今日,杨森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International与位于欧洲的argenx达成协议,获得了其抗体药物cusatuzumab(ARGX-110)的授权。作为协议的一部分,杨森支付了3亿美元的先期付款。与此同时,强生旗下的JJDC也将做2亿美元的股权投资。
热门推荐: 抗癌药 , 杨森 , AML近日,韩国制药公司柳韩洋行(Yuhan)宣布,已与强生公司 (Johnson & Johnson) 旗下的杨森公司(Janssen)签订了有关lazertinib的协议。Lazertinib是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新型候选药物。
热门推荐: 肺癌 , 杨森 , 靶向药10月10日,强生旗下杨森(Janssen Pharmaceutical)宣布,其治疗炎性疾病的创新药物Stelara(ustekinumab),在治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)成人患者的3期临床试验UNIFI中,取得了积极结果。
热门推荐: 杨森 , 溃疡性结肠炎 , ustekinumab位于加州的Geron公司近日宣布,强生公司旗下杨森制药已经终止了两家公司于2014年达成的合作及许可协议,不再联合开发和商业化药物imetelstat。这是一种首创(first-in-class)的端粒酶抑制剂,用于治疗骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征。
热门推荐: 杨森 , 端粒酶抑制剂 , Geron今日,强生公司(Johnson & Johnson)旗下的杨森公司(Janssen Pharmaceutical)确认,其与葛兰素史克(GSK)旗下公司ViiV Healthcare合作的全球3期研究ATLAS取得了积极的顶线结果,该研究使用了首个用于治疗HIV-1的长效可注射双药治疗方案(2DR)。
热门推荐: 强生 , 葛兰素史克 , 杨森 , 长效可注射双药治疗方案 , 2DR本文盘点了最新的前列腺癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的前列腺癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
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热门推荐: 强生 , 杨森 , 糖尿病治疗新策略今日,Janssen Pharmaceutical Companies宣布其3期临床试验CREDENCE取得了出色的数据。与安慰剂相比,其新药Invokana(canagliflozin)在2型糖尿病患者的肾病管理上有着显著效果,提前达到了预先设定的目标。
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