2019年6月,帕博利珠单抗(商品名可瑞达)顺利斩获两个适应症:1.复发转移性头颈部鳞状细胞癌一线用药;2.广泛期小细胞肺癌三线用药。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , Tecentriq , 可瑞达一年前,电影“我不是药神”将格列卫推上风口浪尖,但在业内人士普遍看来,格列卫实属无辜躺枪。因为在众多的抗癌药品中,能够像伊马替尼这样帮助患者极大延长生存期的药品犹如凤毛麟角。
热门推荐: 利妥昔单抗 , 非小细胞肺癌 , 奥希替尼诺华近期公布了治疗非小细胞型肺癌的新数据和新临床实验,包括GEOMETYR mono-1 II期临床试验的主要疗效结果,证明对于具有MET外显子-14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,研究性MET抑制剂capmatinib(INC280)具有潜在的治疗效果。
热门推荐: 诺华 , 非小细胞肺癌 , MET抑制剂美国芝加哥时间6月2日上午,由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼亮相2019 ASCO年会,并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 艾维替尼 , 艾森医药2019年6月3日,在第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究(ChiCTR-OIC-17013726)的初步试验数据以海报(poster)的形式对外公布。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , ASCO , 信迪利单抗近日,艾森药业公布了艾维替尼用于非小细胞肺癌治疗的一项Ⅱ期临床研究结果,对于既往使用过第一代/第二代EGFR-TKI的EGFR-T790M突变阳性患者而言,艾维替尼凭借出色的疗效与较高的安全性,展现出了用于肺癌治疗领域的潜力。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 第三代EGFR-TKI , 艾森药业近日,恒瑞医药公布了PD-1单抗SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼二线以上治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床结果,目前的数据并无太多惊艳之处。
热门推荐: 甲磺酸阿帕替尼 , 非小细胞肺癌 , SHR-12102014年10月,某患者因患“非小细胞肺癌”在某医院住院化疗。医师需要使用“注射用培美曲塞二钠”700mg静脉注射,但该药为500mg/支(13397元/支),故医师医嘱只能开具两支500mg该药品。
热门推荐: 医院 , 非小细胞肺癌 , 诊疗行为近日,英国制药巨头阿斯利康公布2019年第一季度(Q1)财务报告。报告显示,该公司全球销售额为54.9亿美元,按固定汇率(CER)计算,同比增长率为11%。
热门推荐: 阿斯利康 , 非小细胞肺癌 , 泰瑞沙今日,FDA宣布,批准默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法 Keytruda(pembrolizumab)作为单药疗法,一线治疗PD-L1阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: 默沙东 , 非小细胞肺癌 , PD-1疗法非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,对人类身体健康造成极大的威胁,近年来其发病率和病死率均呈明显的上升趋势。
热门推荐: 抗癌药 , 恶性肿瘤 , 非小细胞肺癌百时美施贵宝(BMS)在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo(nivolumab),作为2线疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期生存结果
热门推荐: 百时美施贵宝 , 非小细胞肺癌 , AACR年会2019年3月20日,罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)疗法被FDA批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗,成为了小细胞肺癌近二十年在总体生存有改善的唯一突破。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 肿瘤免疫疗法 , Opdivo3月28日,Keytruda新适应症的上市申请(JXSS1800018)获得国家药品监督管理局批准,联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
热门推荐: 默沙东 , 非小细胞肺癌 , Keytruda辉瑞等众多药企及研究人员一直在开发针对T790 M突变的药物,以让非小细胞肺癌(NSCLC)获得更长的生存时间及更高的生存质量。新的工艺为新型T790 M突变药物分子1的研发及应用提供了保障,有利于加速其药物开发进程,让我们一起期待其早日上市,造福广大非小细胞肺癌患者。
热门推荐: EGFR , 非小细胞肺癌 , 工艺开发 , T790 M在众多药物分子中,有一类特别的分子,他们具有丙烯酰官能团,其作用特点是通过michael加成反应与目标蛋白形成共价键。研究人员发现可以寻找副作用和疗效之间的平衡点,从而更好的利用这一类药物分子。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , EGFR抑制剂 , 丙烯酰基根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,昨天CDE受理了贝达药业「恩莎替尼」的上市申请。用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 (ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请。
热门推荐: 贝达药业 , 非小细胞肺癌 , 恩莎替尼免疫治疗已经取代靶向治疗开始风靡肿瘤治疗界,而肺癌是世界上致死率最高的肿瘤疾病,非小细胞肺癌 (NSCLC) 又作为肺癌的主要类型(占比 >80%),是否在肿瘤免疫治疗的飞速发展中分一杯羹?NSCLC 患者的福音是否到来?这篇文章将带您领略 NSCLC 的免疫治疗全景图。
热门推荐: 靶向治疗 , 非小细胞肺癌 , 免疫治疗今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司宣布,美国FDA批准该公司的Tecentriq(atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: 罗氏 , 非小细胞肺癌 , 免疫组合疗法和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)近日公布了在中国开展的评估靶向抗癌药呋喹替尼(fruquintinib)三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究FALUCA(NCT02691299)的结果。结果显示,该研究未能达到主要终点。消息发布后,该公司股价暴跌19%。
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