2018年9月10日,默沙东(Merck)宣布欧盟批准其PD-1疗法Keytruda联合Pemetrexed(培美曲塞)和Platinum(顺铂或卡铂)作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),赶在Opdivo之前上市欧盟用于NSCLC一线治疗。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , Keytruda , OpdivoAdvaxis是一家专注于免疫治疗产品探索、开发和商业化的后期生物技术公司。近日,该公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA) 已允许公司非小细胞肺癌候选药物ADXS-HOT的新药临床试验申请。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , Advaxis , ADXS-HOT日前,《自然—医学》在线发表中国科学家的一项成果,研究通过国际领先的单细胞转录组测序技术和生物信息学分析方法,完整刻画了与非小细胞肺癌相关的T淋巴细胞图谱。
热门推荐: 肺癌 , T细胞 , 非小细胞肺癌安进制药等诸多制药公司一直在针对EGFR的T790M突变来开发药物,以克服该类药物的耐药性。安进公司的研发人员成功开发了关于新型EGFR抑制剂1的一条纯度更高、无需色谱柱分离以及产率更高的工艺路线。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , EGFR抑制剂 , T790M突变5月17日,罗氏制药公布了临床3期试验ALEX研究的随访数据
热门推荐: 罗氏 , 非小细胞肺癌 , Alecensa昨日,业内传来一条重磅新闻:阿斯利康宣布其抗肺癌创新药(osimertinib,奥希替尼)获得美国FDA的批准,用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌,且肿瘤带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的患者。
热门推荐: FDA , 非小细胞肺癌 , Tagrisso近日Tagrisso又传来了好消息,2018年4月18日,AstraZeneca宣布FDA批准Tagrisso用于一线治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者。现在从二线跃居一线,无疑会再次增加AstraZeneca的肺癌市场占有率,朝着其30亿美元的市场销售目标前进。
热门推荐: AstraZeneca , 非小细胞肺癌 , Tagrisso对于国内非小细胞肺癌市场而言,本就竞争激烈的三国杀局势,需要各出奇招的时候到了。 对于阿斯利康中国的下一代当家花旦而言,泰瑞沙的顺利准入只是序幕, 泰瑞沙在中国创下了新药上市的速度新纪录。
热门推荐: 新药上市 , 非小细胞肺癌 , 泰瑞沙RF-A089为新一代的间变性淋巴瘤激酶(简称“ALK”)抑制剂,属于化学药品1类新药,由公司和控股子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司(公司持有其54.81%的股权)联合申请,本次申请拟定适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,有潜力扩展适应症至除非小细胞肺癌以外的ALK阳性其他肿瘤。
热门推荐: 人福医药 , 非小细胞肺癌 , RF-A089本文结合制药企业的创新研发进展,重点盘点了中国新药研发的近期动态。主要有丽珠集团重磅新药质子泵抑制剂有望近期获批上市;众生药业创新药ZSP0391获得临床批件,治疗非小细胞肺癌;中科院新型PI3K抑制剂CYH33获得临床批件,治疗多种实体瘤;欧林生物重组金黄色葡萄球菌**获得1a期临床试验结论。
热门推荐: 新药研发 , 质子泵抑制剂 , 非小细胞肺癌Opdivo广泛的适应症、优秀的临床数据都将是其获得CFDA批准的证据,并且由于国家相关政策的改变,可以相信Opdivo获批只是将至而未至的事,有人认为2018Q1就会得到批准,拭目以待。
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