基石药业近日宣布,选择性RET抑制剂pralsetinib用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请已在中国香港获受理。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 基石药业 , Pralsetinib百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃®联合含铂双药化疗,用于肿瘤≥4cm或淋巴结阳性的可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的新辅助治疗,无论患者PD-L1表达水平如何。
热门推荐: FDA , 非小细胞肺癌 , 欧狄沃基石药业宣布,择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究GEMSTONE-302达到总生存期(OS)的研究终点。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 基石药业 , 舒格利单抗1月13日,微芯生物发布公告称,西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床试验获批。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 西达本胺 , 微芯生物辉瑞公司和基石药业共同宣布择捷美®获得中国国家药品监督管理局批准。择捷美®是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体择捷美®的开发基于由美国Ligand公司授权引进的OmniRat®转基因动物平台作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。
热门推荐: 创新药 , 非小细胞肺癌 , 舒格利单抗注射液12月5日,贝达药业发布公告称,公司申报的BPI-361175片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,拟用于治疗携带EGFRC797S突变及其他EGFR相关突变的非小细胞肺癌。
热门推荐: 贝达药业 , 非小细胞肺癌 , BPI-361175片12月5日,奥赛康发布公告称,其全资子公司江苏奥赛康于近日收到国家药品监督管理局下发的ASKC202片新药临床试验申请《受理通知书》。
热门推荐: 奥赛康 , 非小细胞肺癌 , ASKC202片天演药业、位于新加坡国立大学医院的新加坡国立大学癌症中心(NCIS)、新加坡国立癌症中心(NCCS),以及新加坡转化癌症研究联盟(STCC),宣布启动抗CD137激动型抗体ADG106与抗PD-1抗体纳武单抗联合使用的Ib/II期临床试验。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 纳武单抗 , 天演药业 , ADG106肺癌是中国、也是全世界范围内对生命威胁最大的恶性肿瘤。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , PD-(L)1 , KN046注册临床IND2021年9月8日至14日,一年一度的肺癌领域学术盛会 -- 第22届世界肺癌大会(WCLC)以虚拟会议形式隆重召开,君实生物特瑞普利单抗携三项最新研究成果亮相。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 君实生物 , 特瑞普利单抗中国国家药监局最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批。
热门推荐: 阿斯利康 , 非小细胞肺癌 , 度伐利尤单抗2021年7月7日,武田公司宣布,其肺癌领域一类创新药物mobocertinib(TAK-788)新药申请正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: 武田 , 非小细胞肺癌 , mobocertinib杨森生物研发的Amivantamab(Rybrevant®)是一种靶向c-MET/HGFR、EGFR的双特异性抗体。该药于2021年5月21日获得美国FDA批准上市,用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌[1] 。
热门推荐: 杨森 , 非小细胞肺癌 , amivantamab5月14日,科伦药业公告,子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“马来酸阿法替尼片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
热门推荐: 科伦药业 , 非小细胞肺癌 , 马来酸阿法替尼片5月5日,罗氏宣布,欧盟委员会已经批准了Techentriq® 作为肿瘤具有高PD-L1表达、没有表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(初始)治疗药物。
热门推荐: 罗氏 , 非小细胞肺癌 , Tecentreq2020世界肺癌大会(WCLC)在2021年1月28-31日重磅召开,会议期间报道了多个针对肺癌和其他胸腔恶性肿瘤的临床试验的重要发现。随着WCLC会议的进行,非小细胞肺癌(NSCLC)成为讨论最多,最 受欢迎的主题。
热门推荐: 免疫 , 非小细胞肺癌 , 靶向国内仅正大天晴和万邦医药两家企业布局克唑替尼仿制药市场,其中正大天晴布局较早,于2015年被批准临床,但未见登记临床试验。而万邦医药通过完成BE试验递交4类仿制药上市申请。
热门推荐: 克唑替尼 , 非小细胞肺癌 , 首仿日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib)作为具有特定类型的基因突变的非小细胞肺癌患者的首个辅助治疗方法。
热门推荐: FDA , 非小细胞肺癌 , Tagrisso药智药品注册与受理数据库显示,今日贝达药业自主研发的1类创新药,盐酸恩莎替尼胶囊获国家药监局批准上市,用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: 贝达药业 , 非小细胞肺癌 , 盐酸恩莎替尼胶囊基石药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)的新药上市申请(NDA),用于联合化疗一线治疗晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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