在靶向药刚问世的年代,开发药物时常会按照不同患病组织区分患者,比如将在研药物定为治疗乳腺癌、肺癌或肝癌的药物,临床试验时只招募某一类型的患者,监管批准时也会将药物适应症限定在某一类癌症的某种分子亚型中。这种做法在精准医疗早期有其优势,能提高研发效率,将资源回报最大化。
热门推荐: 靶向药 , “泛癌” , TRK抑制剂近日,韩国制药公司柳韩洋行(Yuhan)宣布,已与强生公司 (Johnson & Johnson) 旗下的杨森公司(Janssen)签订了有关lazertinib的协议。Lazertinib是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新型候选药物。
热门推荐: 肺癌 , 杨森 , 靶向药近日,FDA已受理辉瑞公司开发的达克替尼(Dacomitinib)的新药申请,用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
热门推荐: NSCLC , 靶向药 , 达克替尼伴随药理学和分子生物学研究的深入,靶向药物的研究和应用取得了突破性进展,乳腺癌新治疗靶点药物的研发已成为人们关注的热点。
热门推荐: 乳腺癌 , 单抗 , 靶向药美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请(NDA),用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的治疗。
热门推荐: 强生 , 靶向药 , Erdafitinib , 成晚期尿路上皮癌药物研发的热潮必然会吸引不少投机者入场。据参会人士称,中国新药研发已经开始普药化,找几个外资研发人员成立一家公司就可以直接取得一亿多的估值,但最终能否兑现价值,还需看企业临床试验结果。
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