11月27日,迪哲医药公告了第二类限制性股票的激励计划,拟授予第二类限制性股票1414.6409万股,约占公司股本总额的3.5%,首次授予的激励对象共计70人。随着股权激励逐步落地,这些优质医药公司的护城河也将进一步得到巩固。
热门推荐: 医药公司 , 股权激励计划 , 迪哲医药8月4日,迪哲医药在第23届世界肺癌大会(WCLC)公布了自主研发的国家I类新药 -- 舒沃替尼治疗既往接受含铂化疗失败的EGFR 20号外显子插入突变型(EGFR exon20ins)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的最新研究成果。
热门推荐: 临床研究 , NSCLC , 迪哲医药近日,迪哲医药自主研发的全球首 创小分子化合物舒沃替尼(DZD9008)的药物研发、转化科学和临床研究成果发表在国际顶级期刊《Cancer Discovery》[1](《癌症发现》,影响因子:39.397)。舒沃替尼是迪哲针对EGFR突变导致的非小细胞肺癌而设计的新一代靶向药物。
热门推荐: 肿瘤 , 迪哲医药 , 舒沃替尼迪哲医药(股票代码:688192.SH)近日宣布美国食品药品监督管理局(以下简称 “FDA”)授予其在研产品DZD4205“快速通道认定”(“Fast Track Designation”,以下简称“FTD”)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
热门推荐: 细胞淋巴瘤 , 迪哲医药 , DZD4205迪哲医药近日宣布美国食品药品监督管理局授予其在研产品DZD9008突破性疗法认定,用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者,这是继2020年12月DZD9008获得中国国家药品监督管理局药品审评中心 “突破性治疗药物品种”认定资格后又一重要里程碑。
热门推荐: 突破性疗法 , 小细胞肺癌 , 迪哲医药1月19日,迪哲医药发布公告称,公司收到法国药品和保健品安全局(以下简称“ANSM”)关于DZD9008开展II期单臂关键性临床试验的批准通知书,批准DZD9008在法国开展针对EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌的II期单臂关键性临床试验。
热门推荐: 临床试验 , 迪哲医药 , DZD90081月5日晚间,迪哲医药发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于DZD8586的《药物临床试验批准通知书》,同意批准在中国境内开展复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
热门推荐: 国家药监局 , 迪哲医药 , DZD8586迪哲医药由国投创新和阿斯利康合资组建,目前在研药物适应症主要为T细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌和前列腺癌等。
热门推荐: 外周T细胞淋巴瘤 , 迪哲医药 , 科创板IPO3月10日,迪哲医药向上交所提交科创板上市申请获受理,迪哲医药拟在科创板募资17.83亿元,由中信证券担任保荐机构。
热门推荐: IPO , 迪哲医药 , 科创板去年底阿斯利康与国投创新合资成立了迪哲(江苏)医药有限公司
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