1月19日，迪哲医药发布公告称，公司收到法国药品和保健品安全局（以下简称“ANSM”）关于DZD9008开展II期单臂关键性临床试验的批准通知书，批准DZD9008在法国开展针对EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌的II期单臂关键性临床试验。
DZD9008是公司自主研发的针对EGFR/HER220号外显子插入突变设计的全球首创小分子化合物，首选适应症为针对EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌，目前处于国际多中心II期单臂关键性临床试验阶段，正在中国、美国、韩国、澳大利亚、日本等国家和地区开展临床试验，患者入组正常推进中。
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