希特罗(Hetero)今天宣布,该公司已经与吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)达成了一份授权许可协议,将为治疗新型冠状病毒肺炎(Covid-19),生产和销售“瑞德西韦”(Remdesivir)。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , 希特罗在瑞德西韦获得美国FDA用于治疗COVID-19的紧急授权后,吉利德一直在寻找合适的合作伙伴以帮助其提高产量。日前,通过与多家仿制药生产商达成许可合作,吉利德已迈出了建立该网络的第一步。
热门推荐: 仿制药 , 吉利德 , 瑞德西韦5月8日,日本厚生劳动省(MHLW)通过特殊审批途径,批准吉利德瑞德西韦作为SARS-CoV-2感染的治疗药物。值得注意的是,这是吉利德瑞德西韦在全球范围内的首个正式上市批准。
热门推荐: 临床试验 , 瑞德西韦 , SARS-CoV-2美国时间2020年5月7日,吉利德科学宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径,批准Veklury® (瑞德西韦)作为SARS-CoV-2感染的治疗药物,SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。
热门推荐: 新型冠状病毒肺炎 , 瑞德西韦 , SARS-CoV-2新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延,截至今日13时,累计确诊超过372万例,美国确诊超过123万例。疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的疗法用于新冠肺炎患者的治疗。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦美国时间5月1日,美国食品和药物管理局(FDA)授予在研抗病毒 药物瑞德西韦(remdesivir)紧急使用授权(EUA),用于治疗住院的重症新型冠状病毒肺炎患者。
热门推荐: FDA , 瑞德西韦新冠的横空出世令仓促应战的学术界和制药业被迫快速从已经上市或进入临床的老药筛选可能药物,但目前为止除了瑞德西韦在一个大型随机对照三期临床显示一定价值外尚无其它药物有令人信服的临床数据。
热门推荐: 老药新用 , 瑞德西韦千呼万唤始出来,而且三连发,看完你是更清晰,还是更迷惑?经过前期的试验暂停、数据泄露等一系列波折后,4月29日,迎来了瑞德西韦(remdesivir)的三则官宣消息。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦4月29日,吉利德官网终于公布了万众瞩目的瑞德西韦新冠肺炎III期(open-label)临床试验数据,这一数据主要基于吉利德自己开展的主要针对重症COVID-19患者III期SIMPLE临床试验,吉利德并未明确表态该研究数据成功或是失败[1]。
热门推荐: 临床试验 , 瑞德西韦 , COVID-194月29日,吉利德科学发布声明称,已获悉美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)针对在研抗病毒 药物瑞德西韦(Remdesivir)治疗新型冠状病毒肺炎的研究中得出了积极的数据。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦4月29日,《柳叶刀》发表了瑞德西韦在中国进行的,针对重症COVID-19患者的随机、双盲、安慰剂对照研究结果。
热门推荐: 瑞德西韦 , COVID-19自从《新英格兰医学杂志》报道了瑞德西韦成功治愈美国首例新型冠状病毒肺炎患者的消息以来,国内媒体纷纷跟进,并以其谐音(Rem-de-si-vir),将瑞德西韦命名为“人民的希望”。全球眼光都在期待瑞德西韦治疗COVID-19的临床结果。早期,来自芝加哥的一项研究观察表明,瑞德西韦针对COVID-19患者效果良好,可前几天,泄露于WHO的消息让不少人对瑞德西韦的期望落空。瑞德西韦究竟怎么样,人们心中的疑问加重,本月底即将公布一项针对重症患者的临床结果,会有怎样的结果,十分期待。
热门推荐: 临床试验 , 瑞德西韦 , 重症数据目前,新冠肺炎疫情仍在全球蔓延,截至4月28日13时,全球累计确诊已超306万例。全世界都在急切等待特效药的出现,其中吉利德瑞德西韦(remdesvir)的呼声最高。该药的任何蛛丝马迹,都时刻牵动着大众紧绷的神经。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , 日本首相在众多新冠肺炎化学药物中,吉利德公司科学开发的瑞德西韦被寄予了重望,被称作"人民的希望"。但近期的多项研究结果披露让瑞德西韦从神坛”跌落,至少与人们期望的"特效药"尚有距离。
热门推荐: 瑞德西韦 , 新冠肺炎今天凌晨,英国金融时报报道称,据其看到的一份世界卫生组织意外公布的文件草案,吉利德科学抗病毒 药物瑞德西韦(remdesvir)一项3期临床试验的结果显示为negative。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , 新冠肺炎根据今天英国《金融时报》和STAT的报道,在中国进行的瑞德西韦Ⅲ期临床试验结果已经出来,最终的结果将通过医学论文正式发布,目前尚未通过同行评议,但被世界卫生组织(WHO)不小心提前挂在了网上,发布的摘要显示,共有237名患者(159人用药、78人对照)参与了这项试验,其中18位用药组、4位对照组患者因副作用停止治疗。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , 新冠病毒今天WHO网站短时间登出瑞德西韦在中国重症新冠患者的对照试验结果。这本是递交发表的文章、尚未通过同行评议,所以不是最后数据。但是根据这个版本的文章显示瑞德西韦并未改善新冠患者预后,但因为没有招募到预计人数所以统计分析结果不确定。虽然数字上看用药组死亡率略高(13.9%对12.8%)、不良反应率略高(65%对64%),但没有统计显著区分、最可靠的结论是237人(159人用药、78人对照)无法看出瑞德西韦疗效。18位用药组、4位对照组患者因副作用停止治疗。
热门推荐: 副作用 , 瑞德西韦 , 新冠药物4月19日,博瑞医药发布2020年一季报,实现收入1.30亿元,同比增长45.16%,归母净利润3403万元,同比增长111.07%,扣非归母净利润3266万元,同比增长119.71%。
热门推荐: 博瑞医药 , 瑞德西韦 , 色原料药随着吉利德科学在NEJM发表了同情使用瑞德西韦的部分数据和另一个大型非对照试验数据的非官方公布,瑞德西韦发酵提速。
热门推荐: 新药研发 , 吉利德 , 瑞德西韦FDA批准首款低级别上尿路上皮癌药物疗法。今日早些时间,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准UroGen Pharma研发的Jelmyto(丝裂霉素凝胶)上市,用于治疗低级别上尿路上皮癌(UTUC)。Jelmyto是第一款针对这一疾病获批的药物疗法
热门推荐: FDA , 瑞德西韦 , 上尿路上皮癌药物疗法投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030