在瑞德西韦获得美国FDA用于治疗COVID-19的紧急授权后，吉利德一直在寻找合适的合作伙伴以帮助其提高产量。日前，通过与多家仿制药生产商达成许可合作，吉利德已迈出了建立该网络的第一步。

       今天（5月13日），吉利德科学发布“关于瑞德西韦的自愿授权协议”的公告称，已与5家位于印度和巴基斯坦的仿制药生产商签署了非独占自愿授权协议，以进一步扩大瑞德西韦的供应。该授权允许Cipla Ltd.、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs Ltd.、Jubilant Lifesciences 和Mylan公司生产瑞德西韦，并供应至127个国家。

       在127个国家的名单中，包含印度、巴基斯坦、南非、泰国和菲律宾，以及东欧的一些国家，不过并没有中国和俄罗斯。此外该药物获得紧急批准的美国和日本也未列入名单。

       基于该授权协议，上述5家公司会获得吉利德关于瑞德西韦生产工艺的技术转让，同时授权也设定了其各自生产的仿制药物的价格。不过，吉利德表示，在世界卫生组织宣布全球新型冠状病毒肺炎公共健康紧急状况解除，或在瑞德西韦之外有其他药物或**获批用于治疗或预防新型冠状病毒肺炎之前，这项授权是免除专利费的。

       迈兰对此次合作充满信心，称有能力开发生物类似、效果等效的瑞德西韦仿制药。但上市前还需要经过监管机构和世界卫生组织的资格审查，这意味着需要额外的时间。

       吉利德上周表示，至少在2022年前，该公司会持续对外积极寻找合作伙伴，以提高该公司为欧洲、亚洲及其他国家生产瑞德西韦的能力。吉利德表示，瑞德西韦的生产依赖于“稀有”制造原料，而这些原料具有漫长的生产时间表。吉利德表示未来如何更好地协调好原料的供应，对瑞德西韦的产能是非常关键的。

       此外，吉利德还正在商讨将药物许可给Medicines Patent Pool（MPP），该组织可将其再授权给其他仿制药公司，以便该药物能够在新兴市场中进行分销。根据MPP网站公布的信息，吉利德已向该组织许可了其他几种药物。

       本周早些时候的一份报告中显示，吉利德将在未来6周内在美国本土捐赠超60万瓶瑞德西韦，不及该公司在全球范围内捐赠的150万的一半。此举令加拿大皇家银行分析师Brian Abrahams感到惊讶，此前他预计吉利德捐赠的药品总量大约80％将在美国本土发放。

       在吉利德努力加强瑞德西韦的产能之际，其他制药商也纷纷争相扩大自己的在研疗法和**的生产规模。但就在上周日，其中一位制药商似乎做出悲观的预期。再生元首席执行官Len Schleifer表示，受限于制造能力，目前很难满足全球对COVID-19治疗或**的需求。

       参考来源：

       1、Gilead inks deals with generics makers to supply COVID-19 therapy remdesivir for 127 countries

       2、Gilead inks non-US deals with five generic drugmakers to expand supply of COVID-19 drug remdesivir