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日本首相喊话吉利德:只要提交瑞德西韦申请 就给予快速批准!

https://www.cphi.cn   2020-04-28 16:49 来源:新浪医药新闻 作者:newborn

目前,新冠肺炎疫情仍在全球蔓延,截至4月28日13时,全球累计确诊已超306万例。全世界都在急切等待特效药的出现,其中吉利德瑞德西韦(remdesvir)的呼声最高。该药的任何蛛丝马迹,都时刻牵动着大众紧绷的神经。

       目前,新冠肺炎疫情仍在全球蔓延,截至4月28日13时,全球累计确诊已超306万例。全世界都在急切等待特效药的出现,其中吉利德瑞德西韦(remdesvir)的呼声最高。该药的任何蛛丝马迹,都时刻牵动着大众紧绷的神经。

       近段时间,NEJM发表的同情用药数据、芝加哥大学披露的早期临床数据、美国国立卫生研究院(NIH)发表的猴子试验数据,使得人们对瑞德西韦更加期待。但世界卫生组织近日意外泄露的中国试验数据,引发了瑞德西韦是否有效的广泛争论。

       有行业人士指出,虽然这项试验因入组患者不足提前结束,无法得出有意义的统计结论,但数据显示瑞德西韦与安慰剂没有差异,其成功的希望已经不大。不过,另有一些行业人士坚持认为,瑞德西韦仍然值得大众期待,特别是在早期治疗中。

       目前,围绕瑞德西韦的讨论仍在持续发酵。根据吉利德发布的时间表,首批重症患者开放标签临床数据将于4月底发布,双盲安慰剂对照试验数据将在5月底发布。虽然该药尚未得出任何明确的临床疗效,但已经有一个国家表示愿意快速批准瑞德西韦上市。

       根据日本共同通讯社的报道,日本首相安倍晋三表示,日本将很快批准瑞德西韦用于治疗COVID-19患者。另一位政府官员也单独表示,该药物最早将于5月份获得批准,用于COVID-19患者治疗由新型冠状病毒引起的呼吸系统疾病。

       根据报道,在本周一的议会会议上,安倍晋三表示,瑞德西韦批准将很快成为可能。只要吉利德提出申请,届时日本政府将快速批准该药进入市场。

       通常情况下,这种简化流程包括推迟报告日本国内临床试验的数据,但前提是药物已在另一个国家获得批准。鉴于当前疫情,日本政府已决定针对瑞德西韦给予一项特别的快速批准。如果成为现实,这将是日本在大流行期间做出的第一项此类批准,而日本也将成为全球第一个批准瑞德西韦的国家。

       根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,日本累计确诊13614例,现有确诊10314例,死亡人数不足400例。不过,最近几周,日本政府已经发布了更加严厉的封锁措施,以遏制疫情蔓延。原定于今年夏天举办的奥运会,也被推迟至2021年。

       针对日本政府有意快速批准瑞德西韦,吉利德方面尚未作出回应,其日本分公司的一位发言人表示:“我们目前正在进行临床试验,确认药物的有效性和安全性。

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