通报显示,经审核各企业上报的《药品零售连锁企业总部(门店)执业药师资料年报表》,截至2018年12月31日,安庆市药品零售连锁企业29家(含总部不在安庆的企业2家),执业药师配备达到《通知》要求的24家,未达到要求的5家。
热门推荐: 药监局 , 执业药师 , 新开门店1月15日,国家药品监督管理局发布2019年第1号公告,决定对静注人免疫球蛋白(pH4)和冻干静注人免疫球蛋白(pH4)说明书增加警示语,并对【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】等项进行修订。
热门推荐: 药监局 , 说明书 , 静注人免疫球蛋白1月11日,湖北省药监局发布了《关于征求湖北省执业药师诚信管理暂行办法(征求意见稿)意见的通知(以下简称通知),将执业药师诚信评价采取年度评价,设为优秀、合格、不良三级。
热门推荐: 药监局 , 执业药师 , 挂证据国家市场监管总局网站消息,10-11日,全国药品监督管理工作会议召开。国家药品监督管理局局长焦红在会议上表示,2019年将推进完善**监管体系,坚决守住安全底线。
热门推荐: 药监局 , 监管体系 , 完善**近日,余姚市市场监管局为浙江同泰堂药品零售连锁门店颁发出首张含自动售药机经营项目的《药品经营许可证》。这是目前国内颁发的第一张以行政许可方式确认自动售药机经营项目的《药品经营许可证》。
热门推荐: 药监局 , 执业药师 , 自动售药机近日上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司的“吲达帕胺片”通过仿制药一致性评价。1月2日复星发布公告称收到国家药品监督管理局颁发《药品补充申请批件》。
热门推荐: 乙肝 , 药监局 , 复星公告显示,为全面提升流通环节药品质量安全保障水平,按照国家局统一部署,2018年我局组织开展了药品流通领域违法经营行为集中整治,重点查处惩治了一批非法渠道购销药品违法经营行为,有效规范了药品经营市场秩序。
热门推荐: 药监局 , GSP认证 , 药品流通作为14省际联盟成员的甘肃省,在参考了重庆药交所和同为联盟成员的四川省的挂网目录后,开始正式实施诊断试剂挂网采购。一个看点是,对于医院的回款,甘肃此次发文里没有再强调一个具体时限,而是让供需双方自己约定。
热门推荐: 药监局 , 高值耗材 , 挂网元旦假期前一天(12月29日),国务院发布《关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂时调整实施<中华人民共和国药品管理法实施条例>有关规定的决定》。
热门推荐: 医疗器械 , 药监局 , 博鳌超级医院近日,湖南省株洲市药监局将16家药店飞行检查情况进行了公示,4家药店涉嫌违法违规行为被移交相关部门,12家药店被责令限期整改,无一幸免。
热门推荐: 药监局 , 药品零售 , 飞行检查安徽省药监局发布通告称,近期,合肥、六安、阜阳、亳州等市食品药品监督管理局在对药品零售企业的飞行(监督)检查中,共发现61家药品零售企业严重违反《药品经营质量管理规范》的规定,发现“挂证”行为的执业药师1人。
热门推荐: 药监局 , 药品质量 , 药品零售2018年3月13日,国务院机构改革方案公布。根据该方案,与医药行业紧密相关的国家卫计委、食药监总局、医改办三大部门被撤销,组建国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局。
热门推荐: 药监局 , 医保机构 , 大改革近期,国家药品监督管理局组织对江苏恒康医疗器材有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷:采购方面,质量控制方面,不合格品控制方面
热门推荐: 医疗器械 , 药监局 , 江苏恒康医疗12日,国家药监局发布公告,称注销两药品批文,分别是由Takeda Austria GmbH 生产的盐酸米多君片、Takeda Pharma A/S生产的氯诺昔康速释片。
热门推荐: 药监局 , 药品管理 , 药品批文日前,国家药监局对6家公司进行跟踪检查,发现这6家公司在物料生产过程中存有严重的违规操作等现象,并依法收回其中5家公司相关药品的GMP证书,贵州德良方佰仕特药业有限责任公司被要求在整改完成前不得恢复生产。
热门推荐: GMP , 药监局 , 沉香化气丸近日,江苏省药监局发布了关于执业药师“挂证”查处情况的公告,2名执业药师因挂证被收缴注册证并注销注册。
热门推荐: 药监局 , 执业药师证 , 药师管理药监通告,10种OTC药品不合格,多种为畅销爆款,包括感冒解毒颗粒、黄连上清片、咳特灵胶囊...对检验不合格药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施。
热门推荐: OTC , 药监局 , 药品管理日前,国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)发布公告——自即日起停止特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊在我国的生产、销售和使用,撤销相关药品批准证明文件,并要求将已上市销售的药品于2018年12月31日前全部召回,并予以销毁。
热门推荐: 药监局 , 药品监管 , 感冒药12月3日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布公告,称其近日收到国家药品监督管理局核准签发的化药1类新药SHR2285片的《临床试验通知书》,将于近期开展I期临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 药监局 , SHR2285片据国家药监局官网显示,国家药品监督管理局近日已批准艾美赛珠单抗注射液(英文名:Emicizumab Injection)进口注册申请,用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。
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