恒瑞医药囊获两款创新药,维迪西妥单抗和替雷利珠单抗分别获批一项新适应症,中药创新药再次爆发,多款抗感染新药迎来新进展。
热门推荐: 乳腺癌 , 新药 , ADC云顶新耀一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求,今日公布中国台湾食品药品监管部门已受理戈沙妥珠单抗的新药上市申请,用于治疗成年病人无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌,之前已接受过两次系统治疗,且其中至少一次用于转移性疾病。
热门推荐: 乳腺癌 , 云顶新耀 , 戈沙妥珠单抗约15-20%的乳腺癌是HER2阳性的。当前HER2+乳腺癌治疗药物市场还是由罗氏主导。HER2+单抗药物的成功开发,起始于赫赛汀,并且后续还有Perjeta和Kadcyla巩固HER2+乳腺癌的市场,将晚期乳腺癌一二线治疗,新辅助和辅助治疗都打入适应症,这三个药物在2021年前三季度的总收入占罗氏总收入约一半。
热门推荐: 乳腺癌 , Kadcyla , SABCS 202112月7日,据财联社报道,俄联邦卫生部已批准对一款治疗乳腺癌的创新药物进行临床试验。这是俄罗斯第一款基于转基因溶瘤病毒的抗肿瘤药物。该药物由俄罗斯科学院西伯利亚分院化学生物学和基础医学研究所与俄联邦兽医和植物检疫监督局“矢量”中心共同研制。
热门推荐: 乳腺癌 , 创新药 , 俄联邦卫生部此前有报道称拜耳一种小分子药物ErSO对动物体内的癌细胞有95%至100%的治疗成功率。外界预测这种化合物很可能正在进行人体试验。然而,由于商业合作的原因,这种疗法目前实际上仍迟迟没有进入人体试验阶段。
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热门推荐: 乳腺癌 , 辉瑞 , 君实11月19日,国家药监局药品批准证明文件待领取信息显示,豪森药业的仿制药氟维司群注射液上市申请已获批。氟维司群(fulvestrant)主要用于治疗雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌。
热门推荐: 乳腺癌 , 豪森药业 , 氟维司群注射液乳腺癌,为女性第一大癌,治疗手段及药物已初具体系;CDK4/6抑制剂凭借显著的临床疗效,斩获巨额市场,帕博西尼已是年销>50亿美元的品种。然而,就在品种同质化相 对集中上市的同时,全球第4个上市的CDK4/6抑制剂曲拉西尼,首次获批上市的临床适应症却不是乳腺癌,而是一种骨髓保护……
热门推荐: 乳腺癌 , CDK4/6抑制剂 , 曲拉西尼枸橼酸他莫昔芬是一种女性保健养生产品,专门针对于宫颈炎、阴道炎以及乳腺炎等等病症具有良好的治愈功效。枸橼酸他莫昔芬治疗乳腺炎的时间有多久?
热门推荐: 乳腺癌 , 医药行业 , 枸橼酸他莫昔芬2020年底,世界卫生组织发布的最新癌症负担数据显示:全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过肺癌,成为全球第一大癌,乳腺癌市场势必迎来更大的需求!自首 个CDK4/6抑制剂帕博西尼于2015年上市至今,其单品的全球市场份额已>50亿美元,且通过预测。
热门推荐: 乳腺癌 , CDK4/6抑制剂 , 帕博西尼2021年10月15日,是今年的粉红丝带关爱日。由中国抗癌协会科普专委会联合乳腺癌科普教育基地主办,恒瑞医药“全力去爱”公益品牌支持的乳腺癌患者关爱行动今日正式启动。
热门推荐: 恒瑞医药 , 乳腺癌 , 女性健康近日,基准医疗范建兵博士团队与哈尔滨医科大学附属肿瘤医院庞达教授团队在Nature子刊 -- 《npj Breast Cancer》(中科院一区)发表了题为《Circulating cell-free DNA-based methylation patterns for breast cancer diagnosis》(《外周血游离DNA甲基化模型用于乳腺癌诊断》)的文章,首 次证明外周血游离DNA甲基化检测在乳腺癌诊断方面的效果堪比、甚至超过乳腺钼靶。
热门推荐: 乳腺癌 , 基准医疗 , 诊断液体活检研究7月20日,嘉和生物宣布旗下GB491(Lerociclib),细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可,批准开展两项用于乳腺癌治疗的III期临床试验。
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热门推荐: 乳腺癌 , 嘉和生物 , GB491乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌症,严重威胁着女性生命健康。抗HER2治疗是HER2阳性乳腺癌患者的治疗基石,当前,如何克服耐药问题已成为研究者探索的重点。
热门推荐: 乳腺癌 , 乐普生物 , MRG002近日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理了注射用维迪西妥单抗(RC48)新适应症的上市申请,拟用于单药治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)。
热门推荐: 乳腺癌 , 胃癌 , 维迪西妥单抗7月7日,中国台湾浩鼎生技股份有限公司(OBI Pharma,Inc.,以下简称浩鼎生技)宣布启动一项癌症**的国际多中心III期GLORIA研究,即抗Globo-H**Adagloxad Simolenin(OBI-822)/OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的随机、开放性研究。
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