4月18日,翰宇药业发布企业公告称,其近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》(受理号:CXHL2400134、CXHL2400135、CXHL2400136、CXHL2400137、CXHL2400138)。
热门推荐: 翰宇药业 , GLP-1 , 司美格鲁肽东宝紫星生物医药有限公司的1类新药注射用THDBH120获得临床试验默示许可,用于超重/肥胖患者的长期体重管理。
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热门推荐: 药明康德 , GLP-1 , 生物安全法案近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。
热门推荐: 华东医药 , GLP-1 , HDM10053月11日,据CDE官网显示,华东医药子公司中美华东的HDM1005注射液获得临床试验默示许可,适应症为超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病。
热门推荐: 华东医药 , GLP-1 , HDM1005注射液2023年,诺和诺德、礼来两大药企市值一路飙升,而驱动市值暴涨的核心因素就是爆火的GLP-1类药物。
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热门推荐: GLP-1 , 体重 , 司美格鲁肽2024年新年伊始,NMPA批准了诺和诺德的司美格鲁肽片在中国的上市申请,用于治疗2型糖尿病。宣告着中国GLP-1RA类药物将迈入口服时代。
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