Xofigo最早在2013年5月15日获得FDA批准,用于治疗晚期骨转移型去势抵抗前列腺癌。在 3 期 ALSYMPCA 研究中,Xofigo联合最佳支持治疗(BSoC)相比安慰剂联合BSoC组可使总生存期延长3.6个月(14.9 vs 11.3个月),并使死亡风险降低30%。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , Xofigo欧洲药品管理局(EMA)近日针对拜耳骨骼靶向抗癌药Xofigo(radium-223 dichloride,镭223二氯)发布审查意见,建议限制其应用范畴,仅用于既往已接受2种药物治疗或不能接受其他药物治疗的转移性前列腺癌(前列腺癌转移至骨骼)的患者。
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