2024年2月6日,康宁杰瑞生物制药宣布,PD-L1/CTLA-4双抗KN046联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期三阴乳腺癌的Ⅱ期临床研究结果。
热门推荐: 三阴乳腺癌 , Treg细胞 , KN0468月13日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司发布公告,宣布SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验已达主要研究终点。
热门推荐: 三阴乳腺癌 , 科伦博泰 , TROP2-ADC7月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准默沙东重磅PD-1抗体疗法Keytruda(通用名:帕博利珠单抗,俗称K药)与化疗联用,在手术前作为新辅助疗法,并在术后单药作为辅助疗法,治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者。
热门推荐: Keytruda , 三阴乳腺癌 , Tecentriq近日,Trodelvy的III期临床试验ASCENT结果公布:达到了无进展生存期(PFS)的主要终点及主要的次要终点(包括总生存期[OS]和客观缓解率[ORR])。该研究结果证实了II期研究观察结果,证明Trodelvy有潜力改变三阴性乳腺癌的标准治疗。
热门推荐: 抗体偶联药物 , 三阴乳腺癌 , Trodelvy根据 FDA 官网 4 月 22 日消息, Immunomedics 公司的 ADC 药物 sacituzumab govitecan(商品名 Trodelvy)获得 FDA 批准上市,用于接受过至少 2 线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌,这一获批比预计时间早 1 个月,sacituzumab govitecan 成为全球第 8 个获批上市的 ADC 药物。
热门推荐: FDA , 三阴乳腺癌 , sacituzumab govitecan上市5年以来,PD-(L)1单抗已成为最成功的一类创新药物,刷新了非小细胞肺癌、三阴乳腺癌、膀胱癌等多个瘤种的临床治疗方案,也开启了肿瘤免疫治疗的新时代。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 三阴乳腺癌 , PD-(L)1单抗2019年03月08日,罗氏PD-L1单抗Tecentriq获得重要进展,FDA加速批准Tecentriq联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性三阴乳腺癌一线疗法,Tecentriq成为首个斩获三阴乳腺癌一线疗法的PD-(L)1单抗,三阴乳腺癌迎来首个肿瘤免疫疗法。
热门推荐: 肿瘤免疫疗法 , 三阴乳腺癌 , Tecentriq11月13日,基因泰克公司表示,美国FDA已经接受了其Tecentriq®(atezolizumab)与化疗药物Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇)联用作为无法手术切除、PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者一线治疗的补充生物制品许可申请(sBLA),同时给予优先审评认定。本次的审评决定日期为2019年3月12日,优先审评的授予也意味着该待审疗法对三阴性乳腺癌患者治疗的重大进展。
热门推荐: 紫杉醇 , 三阴乳腺癌 , Tecentriq近日罗氏公布了其PD-L1抗体药物Atezolizumab(商品名Tecentriq)联合白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌的临床III期研究结果(NCT02425891)。
热门推荐: 紫杉醇 , PD-L1 , 三阴乳腺癌4月16日,Celldex报道了在327例转移性三阴乳腺癌患者中开展的抗体偶联药物glembatumumab vedotin(靶向跨膜糖蛋白非转移性黑素瘤蛋白B,anti-gpNMB)与Xeloda(卡培他滨)的头对头随机、IIb期METRIC研究的结果。METRIC研究未能到达改善PFS的主要终点(2.9 vs 2.8个月),在ORR和OS的次要终点方面也没有明显改善。
热门推荐: 三阴乳腺癌 , Celldex , METRIC基于一项最新的II期试验结果,Sellas谋求NeuVax用于三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的加速审评。分析师认为依靠现有的数据,很难说服FDA。
热门推荐: 三阴乳腺癌 , NeuVax , Sellas投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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