断货现象,基本每年都会在奥司他韦的市场演绎一次,由罗氏原研的奥司他韦在1999年上市的首 个年度就创下了27亿美元的销售额,直至今天,奥司他韦依然矗立在治疗流感的“神坛”。
热门推荐: 仿制药 , 奥司他韦 , Xofluza1月11日,罗氏宣布,欧盟委员会(EC)已批准Xofluza?(baloxavir marboxil)用于治疗12岁及以上的简单流感患者。
热门推荐: 流感 , 罗氏 , Xofluza1月11日,罗氏宣布Xofluza(Baloxavir Marboxil,玛巴洛沙韦)在欧盟获批,具体适应症为:(1)用于≥12岁患者,治疗非复杂性流感;(2)用于≥12岁人群,用作流感的预防性治疗(暴露后预防性治疗)。
热门推荐: 欧盟 , 流感 , Xofluza11月2日,据CDE官网,罗氏玛巴洛沙韦片的上市申请(相关受理号为JXHS2000074/75)拟纳入优先审评。而该药拟定适应症为:12周岁及以上的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者。
热门推荐: 流感 , 优先审评 , Xofluza虽然面临基因突变导致的耐药增加,近期Xofluza在后续研究中还是取得了一些胜利。9月份发布的一项研究结果表明,Xofluza能够降低健康人被家人患者感染的机会,Xofluza组中约有2%的人在暴露后感染了流感,安慰剂组的这一比例高达14%。
热门推荐: 罗氏 , Xofluza , 致耐药性升高9月1日,在新加坡召开的OPTIONS X 2019会议上,罗氏集团第一时间展示了在研流感药物Xofluza(baloxavir marboxil)两项III期临床试验的积极数据。罗氏引领全球抗击流感的前沿,快随我们一探究竟!
热门推荐: 罗氏 , 流感药物 , Xofluza罗氏公司近期宣布其第三阶段MINISTONE-2临床试验达到主要终点,表明Xofluza(巴罗沙韦,marboxil)与达菲(奥司他韦, Tamiflu)相当,对流感患儿有良好的耐受性。
热门推荐: 罗氏 , 达菲 , Xofluza日前,罗氏旗下基因泰克公司(Genentech)宣布,该公司的创新流感疗法Xofluza(baloxavir marboxil)在名为MINISTONE-2的全球性3期临床试验中达到主要终点。
热门推荐: 流感 , 基因泰克 , Xofluza日前,罗氏宣布其重磅流感新药Xofluza(baloxavir marboxil)在一项3期临床试验中抵达了主要临床终点——在家人患有流感的情况下,这款重磅药物能将健康受试者的流感风险降低到1.9%!
热门推荐: 流感 , 罗氏 , Xofluza2019年3月6号,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国食品药品管理局(FDA)已接受XOFLUZA™(baloxavir marboxil)的补充新药申请sNDA--针对流感并发症高风险人群的单剂量口服治疗申请。预计FDA将在2019年11月4日之前对此做出批准决定。
热门推荐: 流感 , 基因泰克 , Xofluza不到一周前,罗氏公司单剂量口服药物Xofluza获得了美国FDA的监管批准,这是近20年以来,FDA批准的第一款具有创新作用机制的抗流感新药。
热门推荐: 流感** , Xofluza , 美洲驼今日(10月25日),美国FDA宣布批准由日本盐野义制药公司(Shionogi)和罗氏(Roche)联合研发的抗流感新药Xofluza(baloxavir marboxil)上市,用于治疗12岁以上无并发症的急性流感患者。这是近20年以来,FDA批准的第一款具有创新作用机制的抗流感新药。
热门推荐: FDA , 罗氏 , 盐野义制药 , Xofluza近日,日本盐野义制药株式会社旗下强效流感药物Xofluza获日本药监系统加速审批,成功在日本上市,引起了非常广泛的关注。
热门推荐: 流感 , Xofluza , 日本盐野义制药25日获批的Xofluza有望给流感患者的治疗带来重大改变。Xofluza是一款创新的Cap依赖型核酸内切酶抑制剂,也是世上少数可以抑制流感病毒增殖的新药。
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