近日,恒瑞海曲泊帕乙醇胺片获得美国FDA临床试验资格,获批在美国开展一项治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)的Ⅲ期临床试验。海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞医药自主研发的1类新药,为小分子、口服、非肽类促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,获国家十二五重大专项支持。
热门推荐: 恒瑞 , 海曲泊帕 , CIT8月22日,恒瑞发布公告称,海曲泊帕乙醇胺符合药品注册的有关要求,获NMPA批准开展临床试验,用于肿瘤化疗所致血小板减少症(CIT)适应症。
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