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四川汇宇制药股份有限公司

四川汇宇制药股份有限公司
简介
汇宇制药成立于2010年,是一家研发驱动综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发生产和销售。总部位于内江市国家级经济技术开发区,研发中心位于成都市天府国际生物城,在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。公司研发人员超600人,在研项目109个,包含12个一类创新药及2个改良新药,管线以肿瘤及相关领域为主,并逐步覆盖其它领域。2014年首次通过英国GMP认证,2015年全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超300件,在近100个国家签订了合作协议,覆盖6大洲。目前在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获批上市,并在海外超过1000家医疗机构上市销售。2017年注射用培美曲塞二钠,在同品种中首家通过一致性评价,次年中标国家集采,在国内开始大规模销售,覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月登陆科创板,成为国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛、注射用阿扎胞苷、紫杉醇、伊立替康、普乐沙福等 13个药品获批上市,均视同通过一致性评价,且多个品种为首家或前三家过评。
共有10个产品
多西他赛注射液
成分: 活性成份:多西他赛 分子式:C43H53NO14 分子量:807.88 辅料:聚山梨酯80,无水枸橼酸和无水乙醇。 性状:本品为无色至棕黄色的澄明液体。 适应症:乳腺癌 1、适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 2、多西他赛联合曲妥珠单抗,用于HER 2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 3、多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非小细胞肺癌 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。 前列
普乐沙福注射液
成分: 活性成份:普乐沙福 辅料:氯化钠、注射用水(如需要,用盐酸和氢氧化钠调节pH至6.0~7.5) 性状:本品为无色澄明液体。 适应症:本品与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL) 和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成 HSC 采集与自体移植。
盐酸帕洛诺司琼注射液
成分: 活性成份:盐酸帕洛诺司琼辅料:甘露醇、依地酸二制、拘橄酸制、拘梅酸、盐酸、氢氧化制、注射用水。 性状:本品为无色澄明液体。
丙戊酸钠注射用浓溶液
成分: 活性成份:丙戊酸钠 辅料:依地酸二钠、盐酸/氢氧化钠、注射用水。 性状:本品为无色澄明液体。 适应症: 本品用于治疗癫痫,在成人和儿童中,当暂时不能服用口服剂型时,用于替代口服剂型。 用法用量:本品应严格静脉内给药(连续或重复剂量),可缓慢静脉内注射,或经稀释后静脉滴注给药。由于可能的组织损伤,应避免因疏忽而在动脉内、肌内、皮下、血管外应用。 静脉滴注给药配液方法: -0.9%氯化钠溶液 -5%葡萄糖溶液 输注溶液应在给药前随用随配。使用前必须目视检查溶液中是否有杂质,沉淀或颜色变化。 不能在注射
注射用培美曲塞二钠
成分: 活性成份:培美曲塞二钠化学结构式: 分子式:C20H19N5Na2O6•2.5H2O分子量:516.43 辅料:甘露醇、盐酸、氢氧化钠。
奥沙利铂注射液
成分: 活性成份:奥沙利铂 分子量:397.3 分子式:CgH1
紫杉醇注射液
成分: 活性成份:紫杉醇 分子式
注射用阿扎胞苷
成分: 活性成份:阿扎胞苷 分子式:C8H12N4O5 分子量:244 辅料:甘露醇。 性状:本品为白色疏松块状物或粉末。 适应症:本品适用于治疗以下成年患者: • 国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS); • 慢性粒-单核细胞白血病(CMML); • 按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始细胞为20~30%伴多系发育异常。
注射用盐酸苯达莫司汀
成分: 活性成份:盐酸苯达莫司汀分子式:C16H21Cl2N3O2﹒HCl分子量:394.7辅料:甘露醇 性状:本品为白色或类白色块状物或粉末。
伊立替康注射液
成分: 活性成份:盐酸伊立替康 分子式:C33H3gClNqO6分子量:623.15辅料:山梨醇、乳酸和注射用水,溶液的pH值用氢氧化钠或盐酸调节。
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