4月29日,罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇® (英文名:Tecentriq® ,通用名:阿替利珠单抗)联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌正式在中国上市,这是泰圣奇® 在中国获批并上市的头个适应症。
热门推荐: 罗氏 , 小细胞肺癌 , 泰圣奇最近,数据分析和咨询公司GlobalData发布了2020年第一季度全球前20家创新制药公司的市值排名和变化数据。由于COVID-19大流行导致全球经济放缓,大多数药企的市值下降,全球Top20药企的总市值下降了7.9%,约为2.6万亿美元。
热门推荐: 药企 , 罗氏 , 吉利德日前,罗氏在美国癌症研究协会(AACR)年会期间公布了多项Tecentriq联合试验的研究结果,包括Tecentriq联合Xtandi治疗前列腺癌以及Tecentriq联合Yescarta治疗淋巴瘤,不过很遗憾的是,这两项试验都未能取得积极结果。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , YescartaTecentriq与CAR-T疗法Yescarta、靶向抗癌药Xtandi等多种药物联用。罗氏(Roche)希望扩大其在免疫肿瘤学领域的足迹,在与PD-1/PD-L1单抗药物竞争对手默沙东(Merck & Co)的Keytruda和百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo展开竞争时有其立足之地。
热门推荐: 罗氏 , 单抗药物 , PD-1/PD-L1近日,罗氏公布了2020年一季度财报,全球销售额达151亿瑞士法郎,同比增长2%,其中制药部门的销售额增长了7%,达到123亿瑞士法郎。不过,值得注意的是,罗氏在一季度进行了临床管线的“清理”,停掉了6个临床项目,包括两项三期临床。
热门推荐: 罗氏 , 研发管线 , 临床项目4月22日,罗氏公布了2020年第一季度财报,全球销售额达151亿瑞士法郎,同比增长2%,其中制药部门的销售额增长了7%,达到123亿瑞士法郎。
热门推荐: 罗氏 , 临床项目 , 临床管线据CDE官网显示,2019 年1月31日,信达生物贝伐珠单抗生物类似药的上市申请获 CDE 受理;2020年4月15日,恒瑞医药全资子公司苏州盛迪亚公司贝伐珠单抗生物类似药的上市申请获得CDE受理。
热门推荐: 恒瑞医药 , 罗氏 , 信达生物4月22日,罗氏(Roche)公布了2020年第一季度财报,一季度销售额以瑞士法郎计算增长了2%,以不变汇率计算增长了7%,达到了151亿瑞士法郎。
热门推荐: 罗氏 , 流感药今天罗氏宣布将以1.9亿美元首付联手美国生物技术公司Arrakis Therapeutics共同开发小分子RNA调控剂(rSM),Arrakis还可能获得数十亿美元的里程金收入。
热门推荐: 罗氏 , Arrakis罗氏旗下基因泰克4月7日宣布,美国FDA延长了Risdiplam用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的新药上市申请(NDA)批准日期,PDUFA日期推迟3个月至2020年8月24日。延期原因是基因泰克最近提交了Risdiplam的补充数据,其中包括与FDA密切合作的SUNFISH第2部分关键研究的数据。
热门推荐: FDA , 罗氏 , 脊髓性肌萎缩症目前,医疗器械行业对此事已经是人尽皆知,甚至可能影响销售市场划分。会不会波及罗氏制药尚不可知,如果处理不当,或许这会是罗氏诊断历史上一个污点。
热门推荐: 罗氏 , 诊断道歉 , 检测试剂清单3月19日,罗氏(Roche)宣布启动一项随机,双盲,安慰剂对照的3期临床试验,评估Actemra/RoActemra(tocilizumab)与安慰剂加标准治疗相比,治疗重症COVID-19肺炎住院成人患者的安全性和有效性。
热门推荐: 临床试验 , 罗氏 , 新冠肺炎近日,罗氏暂停了RNA药物tominersen(RG6042)用于治疗亨廷顿舞蹈症(HD)的一项1期临床试验(BP40410)。据称,此次试验暂停的原因是发生了两次鞘内导管相关感染的严重副作用事件(SAE)。
热门推荐: 罗氏 , 副作用 , 暂停亨廷顿舞蹈病药物2020年01月30日,罗氏公布2019年财报,全年营收614.66亿瑞士法郎,同比+9%;总计来讲,制药业务营收485.16,同比+11%,3张王牌赫赛汀、安维汀、美罗华2019销售额196亿瑞士法郎,其中美罗华、赫赛汀已经开始走跌。
热门推荐: 罗氏 , 财报 , Tecentriq若顺利上市的话,恩美曲妥珠单抗将成为国内首 个上市的ADC药物,也是2020年首 个上市的重磅进口药,迎来新年开门红。
热门推荐: 罗氏 , HER2 , ADC , 恩美曲妥珠单抗12月17日,罗氏(Roche)宣布完成对基因疗法公司Spark Therapeutics的收购。据此前披露的消息,本次收购金额达43亿美元。
热门推荐: 收购 , 罗氏 , 基因疗法 , SPARK罗氏宣布与Rheos Medicines签署了一笔近8亿美元的合作协议,共同寻找和开发用于自身免疫和炎性疾病的新药物。为此,罗氏将支付4250万美元的现金预付款,9000万美元的特定研究和临床前里程碑以及期权费。Rheos还将有资格获得额外的最高约6.6亿美元的特定开发、监管和销售相关里程碑付款,以及销售分成。
热门推荐: 罗氏 , 炎性疾病 , 自身免疫18日美国联邦贸易委员会(FTC)宣布经过10个月调查,没有证据表明罗氏收购Spark会减慢或终止Spark的A型血友病基因疗法的开发,也不会影响罗氏自己F8模拟物、双特异抗体Hemlibra的可及性。FTC惊奇地发现Spark只是开发血友病基因疗法公司之一,这个收购不仅不会减慢这些药物的开发、反而因为与其它厂家竞争会加速。
热门推荐: 罗氏 , 基因疗法 , A型血友病今天AZN和三共在SABCS年会上公布了其HER2 ADC药物trastuzumab deruxtecan (DS-8201)的一个叫做Destiny-Breast01的二期临床结果。这个单臂试验招募184位对已有HER药物、包括罗氏ADC药物Kadcyla耐药的HER2阳性乳腺癌患者,结果8201在这些平均失败6种疗法的患者产生61%应答率、其中11位患者为完全应答。
热门推荐: 乳腺癌 , 罗氏 , 赫赛汀罗氏中国12月10日宣布,中国国家药品监督管理局正式批准了帕捷特®(帕妥珠单抗)联合赫赛汀®(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
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