近日,罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下(SC)注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。这是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签研究。
热门推荐: 罗氏 , Perjeta , Herceptin9月12日,罗氏宣布,评估Tecentriq(atezolizumab)作为一线单药治疗,与顺铂或卡铂和培美曲塞或吉西他滨(化疗)相比,在无ALK或EGFR突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中治疗效果的3期临床试验IMpower110取得积极结果。
热门推荐: 肺癌 , 罗氏 , 阿替利珠单抗日前,罗氏(Roche)在第35届欧洲多发性硬化症治疗和研究会议(ECTRIMS)上,宣布了其IL-6抗体satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的第二项关键性3期临床试验结果。作为单药疗法,satralizumab将疾病复发风险降低55%。
热门推荐: 罗氏 , NMOSD , 抗炎症新药9月1日,在新加坡召开的OPTIONS X 2019会议上,罗氏集团第一时间展示了在研流感药物Xofluza(baloxavir marboxil)两项III期临床试验的积极数据。罗氏引领全球抗击流感的前沿,快随我们一探究竟!
热门推荐: 罗氏 , 流感药物 , Xofluza肿瘤并非癌症最可怕之处,真正致命的杀手锏是癌细胞扩散。对于癌症患者来说,“转移”这个词带来的绝望是最强烈的。90%的癌症患者因恶性转移而失去生命。为提高癌症患者的生存率,抑制癌细胞的转移无疑有重要意义。这也正是许许多多科研工作者正在努力挑战的难题。
热门推荐: 肿瘤 , 罗氏 , 癌症罗氏控股日本药企中外制药近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Tecentriq一个新的适应症:联合化疗(卡铂+依托泊苷)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。此次批准,使Tecentriq成为日本批准治疗侵袭性和难治性ES-SCLC的第一种癌症免疫疗法。
热门推荐: 罗氏 , 癌症 , 免疫疗法近日,罗氏宣布,旗下乳腺癌靶向药帕捷特®(英文商品名:Perjeta,通用名:帕妥珠单抗)已获得国家药监局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗。
热门推荐: 乳腺癌 , 罗氏 , 赫赛汀8月份,医药咨询公司Novasecta发布了2019全球制药公司100强,该榜单按照所有制药企业2018年集团总收入(包括制药业务外收入)进行排名,以便更充分对医药行业进行基准分析。
热门推荐: 强生 , 罗氏 , 辉瑞今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,该公司首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士将在今年12月31日退休,结束她在罗氏和基因泰克十年的职业生涯。礼来(Eli Lilly and Company)公司的前肿瘤学研发高级副总裁Levi Garraway博士将于10月1日起接替她的职位。
热门推荐: 罗氏 , 礼来 , 癌症近日,UnitedHealthcare(UNH)宣布将在10月1日开始的商业、社区和医疗保险优惠计划中将安进和艾尔建的生物仿制药Mvasi和Kanjinti作为首选产品。这两款生物仿制药的定价均比原研药低15%。
热门推荐: 仿制药 , 罗氏 , 安进根据Evaluate Pharma最新发布的报告《Biopharma's biggest sellers – the oldies that just keep giving》,以累计销售额统计,截至2018年共有6款药物的累计销售收入超过1000亿美元。
热门推荐: 罗氏 , 辉瑞 , 艾伯维美国食品药品监督管理局批准罗氏成员Genentech公司的Rozlytrek(entrectinib),用于治疗ROS1阳性,转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤患者。
热门推荐: FDA , 罗氏 , Rozlytrek今日,美国FDA宣布,加速批准罗氏(Roche)开发的Rozlytrek(entrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者,这些患者没有其它有效治疗方法。
热门推荐: FDA , 罗氏 , NTRK基因强生旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会已批准扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,伊布替尼)在两个适应症方面的现有营销授权:
热门推荐: 罗氏 , 抗癌药 , 杨森制药8月6日,福建省医保局发布“福建省药品联合限价阳光采购药品销售排名前20(2019年6月)名单”。福建省6月份销量排名前列的药品仍有不少是来自于外国药企,如上海罗氏、辉瑞制药、赛诺菲、阿斯利康等。
热门推荐: 辉瑞制药 , 罗氏 , 赛诺菲7月31日,根据新药研发监测数据库(CPM)显示,罗氏MDM2-p53抑制剂「Idasanutlin片」的临床申请获CDE受理。p53基因是目前研究最广泛的肿瘤抑制基因之一,其表达产物p53蛋白能促使癌细胞凋亡,从而防止癌变和肿瘤生长,另外还具有帮助细胞基因修复缺陷的功能,对人体起到保护作用。
热门推荐: 罗氏 , 亚盛医药 , MDM2-p53抑制剂近日,瑞士制药巨头诺华和罗氏分别发布了其2019年上半年财报,报告显示两家公司在中国市场均实现了稳定增长。其中, 诺华在中国的销售额保持两位数增长。
热门推荐: 诺华 , 罗氏 , 司库奇尤单抗罗氏近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准其重磅免疫疗法Tecentriq联合卡铂和Abraxane(白蛋白结合紫杉醇,即nab-紫杉醇)化疗用于一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: 罗氏 , 免疫疗法 , 非小细胞肺癌7月26日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,批准推荐Tecentriq ?(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷(etoposide),用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成人一线治疗。
热门推荐: 肺癌 , 罗氏 , Tecentriq预计在今年下半年,阿斯利康有6款产品可能获得监管批准(其中包括4款产品在中国获得监管批准),并且为8款产品递交监管申请。
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