澳大利亚生物技术公司Prana Biotechnology宣布完成3140万美元的战略融资。本轮融资由美国Life Biosciences公司领投。双方签订的投资协议表明,Life Biosciences投资750万美元(约1060万澳元),其余2390万美元的投资由其他投资者共同完成。
热门推荐: 生物技术 , 融资 , Prana Biotechnology最近,美国知名的医疗健康创投机构Rockhealth公布了“数字健康最50”名单,年度固定节目吸引了不少人的目光。其中,风投公司Founders Fund上榜“最多产的VC”,成为了数字健康领域年度最受关注的投资机构。
热门推荐: 数字健康 , Rockhealth , Founders Fund越来越多制药企业的产品价格令人瞠目结舌,但依然赢得了FDA的批准。比如诺华在最近的报告中指出,公司旗下CAR-T疗法的治疗费用为每位患者超过数百万美元。
热门推荐: 零售价格 , CAR-T疗法 , 美国药房细胞药物是继小分子化学药物、大分子蛋白药物之后第三代药物,也被称为“活的药物”。细胞药物诞生的背景是传统的小分子和大分子药物对很多疾病束手无策,源头可以追溯到通过造血干细胞移植治疗白血病。
热门推荐: 销售情况 , 细胞药物 , 药物形式2019年1月1日起,美国的一项新的医疗法案生效,届时全国各地的医院将被要求在网上公布其标准价格清单,并允许患者更容易地获取电子病历。被称为“预期支付系统”的新规于今年4月通过,是美国政府Medicare计划的一部分,旨在提升医疗保健系统的透明度。
热门推荐: 电子病历 , 美国医院 , 价格清单根据一个近期病例报告,一名68岁的从来不对花生过敏的女性吃了这种三明治后出现了严重的过敏反应,该报告也发表在了8月刊的《Transplantation Proceedings》之上。结果表明,为这名女性提供了移植的肺部的捐献者对花生过敏。
热门推荐: 器官移植 , 过敏 , 肺部日前,赛诺菲(Sanofi)和默沙东(MSD)联合宣布,FDA批准双方共同开发的“六合一”儿童**Vaxelis上市。这款**能够同时预防白喉、破伤风、百日咳、乙肝、脊髓灰质炎、和B型流感嗜血杆菌导致的侵袭性疾病。它适用于6周到4岁儿童。
热门推荐: 默沙东 , 赛诺菲 , 儿童**日前,总部位于美国加州圣地亚哥的生物技术公司Heron Therapeutics宣布FDA已经接受其非阿 片类在研止痛药HTX-011的新药申请(NDA),并颁发了优先评审资格。这一申请有望在2019年4月30日前得到批复。
热门推荐: FDA , HTX-011 , 创新止痛药2018年FDA批准了史无前例的59个新分子药物,但主要生物技术指数如IBB、XBI均下滑10%左右。技术创新和市场回报二者的博弈会带来一个怎样的2019年呢?
热门推荐: 小分子药物 , 基因疗法 , 核酸药物发展“森林康养”产业可促进现代人健康生活质量的提高、起到预防和治疗疾病的作用。目前,随着我国民众亚健康及人口老龄化等问题的日益严重,人们对回归自然生活的愿望也日益迫切。
热门推荐: 医保 , 大健康 , 森林康养近日,美国医疗媒体Mobihealth News盘点了2018年美国数字健康领域创纪录的56宗并购交易,其中有13宗披露了价格,交易金额总计达到76亿美元。
热门推荐: 并购 , 亚马逊 , 数字健康今天波士顿邮报发表一篇文章讨论美国人均预期寿命问题。美国2016年人均预期寿命为78岁零8个月、与2015年相同但比2014年短一个月,2017年又比2016年短了一个月。
热门推荐: 医疗需求 , 人均寿命 , 心血管疾病药物日前,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Cardiva Medical旗下Vascade MVP可吸收血管闭合系统的上市前批准(PMA)。与普通的血管闭合系统相比,这是一种开创性的电生理设备,植入患者体内后不留任何异物,同时具有非常好的止血效果,缩短了患者康复时间。
热门推荐: 血管手术 , 血管闭合系统 , Cardiva Medical赛诺菲日前宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准6价**Vaxelis,这是一种全液体、即用型的6联**,用于6周龄的婴儿至4岁的儿童(5岁生日之前)。
热门推荐: 默沙东 , 赛诺菲 , 6价**据英国路透社12月26日报道,泰国国家立法议会在临时会议上投票决定修正1979年的《**药品法》,于25日正式批准将大 麻用于医疗用途及研究,泰国因此成为世界上禁毒法最严格的东南亚地区中首个医用大 麻合法化的国家。
热门推荐: 泰国 , 合法化 , 医用大 麻日前,EvaluatePharma发布了2018年全球药企销售额及预测涨幅数据,榜单显示,默沙东明星产品Keytruda以及艾伯维丙型肝炎药物Mavyret的销售业绩和未来预期良好,而其他丙肝药品的销售表现则令人失望。
热门推荐: 药品销售 , Keytruda , Mavyret12月26日,美国专注于药物成瘾及药物过量治疗的专业化制药公司Opiant Pharmaceuticals公布称,已与赛诺菲签订全球独家许可协议,获得了治疗急性大 麻素过量(ACO)药物drinabant的开发及商业化权益。
热门推荐: 赛诺菲 , CB-1受体拮抗剂 , ACO日前,全球仿制药巨头Teva(梯瓦制药)公司表示,该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该设备是一种电子吸入设备,它可以使用传感器连接到配套移动手机应用程序,满足患有哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治疗需求。
热门推荐: FDA , Teva , 内置传感器据12月26日报道,泰国国家立法议会在临时会议上投票决定修正1979年的《**药品法》,于25日正式批准将大 麻用于医疗用途及研究,泰国因此成为世界上禁毒法最严格的东南亚地区中首个医用大 麻合法化的国家。
热门推荐: 泰国 , 缓解疼痛 , 医用大 麻合法化迄今为止,美国和欧盟已经相继批准了两种CAR-T细胞疗法,分别是诺华与宾夕法尼亚大学合作开发的Kymriah™(CTL019),用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),以及 吉利德旗下公司Kite制药开发的Yescarta™,用于治疗治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者。
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